益賽普是由上海中信國健藥業有限公司生產的。上海中信國健藥業有限公司(CPGJ)是由香港中信泰富有限公司和上海蘭生(集團)有限公司共同投資的生物醫藥高新技術企業。注冊資本6.86億人民幣、投資總額10億人民幣,是集研發、中試、生產和銷售一體化的大型抗體藥物生產企業。2008年以上海…
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益賽普為皮下注射,注射部位可為大腿、腹部或上臂。成人的標準用法是1周2次,每次25mg。但目前國際通用的方法是1周1次50mg的給藥方案。 有研究表明益賽普1周1次50mg的用法,與1周2次各25mg的用法相比較,療效相同,不良反應無差異,在使用上則更方便,節省了病人到醫院就診的次數…
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益賽普要放在2-8℃冰箱里低溫保存,不要冷凍。正常的藥品應該是白色粉餅狀、有時因震動裂成塊狀或粉狀,附著于瓶底或瓶壁上。配制好的溶液應為無色或微帶黃色的澄清、透明液體。益賽普溶解后,在密閉環境中可于2-8℃冷藏72小時。上海藥檢所的研究表明益賽普在30℃、4℃、-20℃下放置…
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益賽普區別于傳統慢作用抗風濕藥的顯著特點之一就是:起效迅速。一般對于RA,大約有一半的患者能夠在使用益賽普2周內見到療效,大部分患者在使用3個月內會有顯著改善;而AS患者效果更快,有些患者在使用益賽普一針后,就能明顯感覺到效果。但每個患者使用益賽普獲得的療效快慢是有差…
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答:上海藥品檢驗部門曾對益賽普做過30度和零下20度放置7天的檢驗,生物活性均符合規定。這說明短時的溫度異常不影響益賽普的療效。益賽普——治療中重度類風濕,強直性脊柱炎首個生物制劑 不知道你將益賽普在常溫下存放了多久?百濟藥師溫馨提醒,益賽普最常見不良反應…
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益賽普的短期療效一般指服藥后對關節癥狀、疼痛和晨僵等的改善。益賽普在使用2周后,有40%左右的患者癥狀和不適都有明顯的改善。
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國際學術界對判定益賽普治療類風濕關節炎的療效,都采用ACR或Eular的標準。ACR是采用ACR20、50、70的標準。它是對患者、醫生對疾病的主、客觀指標進行綜合評估后得出結論。
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目前類風濕關節炎等疾病的病因還沒有找到,因此目前所有的治療都是以緩解臨床癥狀、保護骨關節、減少殘疾率、提高患者生活質量為目的。益賽普的治療和其它DMARD一樣,是長期的治療過程。在條件許可的情況下,治療時間越長,對骨關節的保護效果會更好。
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起效的時間會根據患者疾病嚴重程度、治療程度和個體因素有不同。益賽普治療類風濕關節炎的臨床試驗表明,最快可以在1周內起效,即注射2次25mg的用量后。通常情況下應當在4周內起效。患者可以明顯感覺受累關節腫脹、疼痛緩解,或者晨僵時間也有所減少,或者關節活動程度增加。
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根據國內進行的臨床試驗結果顯示,益賽普治療類風濕關節炎在治療6個月后,有效率達到80%;治療強直性脊柱炎時,有效率為80%;治療銀屑病的有效率是90%。
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益賽普已經在國內完成了治療中、重度銀屑病(俗稱牛皮蘚)的臨床試驗,該試驗是在國內著名醫院的皮膚科完成的,包括華山醫院、中國醫學科學院皮研所等,按照國際上公認對該病療效評價的標準,有效率為90%,因此益賽普可以治療銀屑病。具體治療方法,可以咨詢主管醫生。
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益賽普同類產品Enbrel從1998年起,已經獲得批準用于治療類風濕關節炎、幼年型類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病關節炎和銀屑病。目前益賽普在國內首先獲得批準用于治療類風濕關節炎,其它適應癥已上報國家相關部門等待批準上市。
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益賽普目前在國內獲得批準上市銷售,同時還將在除北美、歐洲以外的地區銷售。
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益賽普是由上海中信國健自主研發生產的國內首個治療風濕疾病的TNF拮抗劑。在研制過程中,獲得了國家多項專利證書,包括基因序列、生產工藝等方面。
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NSAID藥物是消炎鎮痛藥物,類風關患者使用它是為了能迅速緩解關節疼痛,它對根本緩解其它癥狀和保護骨關節沒有作用,同時長期使用會出現胃腸道、心腦血管的副作用。而益賽普的特點是不僅能迅速緩解關節疼痛,還能控制體內炎癥水平,長期使用可以保護骨關節,減少殘疾率。也不會帶來…
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在類風關患者體內,存在著過多的TNF。益賽普是一種可溶性的TNF的受體,可以和游離的過多的TNF結合,從而阻斷了TNF和免疫細胞表面的TNF受體結合,競爭性地阻斷TNF的作用,達到治療類風濕關節炎的目的。
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益賽普是一種叫腫瘤壞死因子(TNF)拮抗劑的融合蛋白,能夠阻斷你的免疫系統產生的過多的TNF的作用。在類風關、強直性脊柱炎、銀屑病關節炎及銀屑病等患者體內,通常有過多的TNF,益賽普能將TNF的水平減低,從而可以治療這些疾病。
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