來適可-----氟伐他汀鈉,適合于高脂血癥患者的治療

他汀類調(diào)脂藥，其出色的療效、安全性及合理的價(jià)格使之更適合于高脂血癥患者的治療。
有效降脂，減少心血管事件

來適可 膠囊
Lescol
 
制造商
諾華
 
性狀
每個(gè)膠囊含21.06 mg/42.12 mg氟伐他汀鈉，相當(dāng)于20 mg/40 mg氟伐他汀游離酸。
 
藥理作用
本藥為HMG-CoA還原酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，是一種全合成的降膽固醇藥物。HMG-CoA還原酶可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3、5二羥戊酸(一種包括膽固醇在內(nèi)的固醇類前體)。本藥主要作用于肝臟，是2種同異構(gòu)體的消旋體，其中一種具有藥理活性，可抑制膽固醇的生物合成，降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量，從而刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成，并由此增加對(duì)LDL微粒的攝取，最終使血漿膽固醇濃度降低。高膽固醇血癥病人服用本藥能明顯降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白B的水平，同時(shí)提高高密度脂蛋白膽固醇及中等度地降低甘油三酯的水平。
 
藥代動(dòng)力學(xué)
口服后吸收迅速而完全(98%)，進(jìn)食則吸收減慢。肝臟是氟伐他汀的主要作用部位，也是其代謝的主要器官。從體循環(huán)血測(cè)得的絕對(duì)生物利用度為24%，表觀分布容積為330 L，血漿蛋白結(jié)合率為98%以上，該結(jié)合不受藥物濃度的影響。循環(huán)血液中的主要成分為氟伐他汀，以及無藥理活性的N-去異丙基-丙酸代謝物。經(jīng)羥化的代謝產(chǎn)物有藥理活性，但并不呈全身作用。給予本藥3小時(shí)后，尿中的放射活性約為6%，糞中為93%，氟伐他汀在總排出放射活性的2%以下，血漿清除率為1.8±0.8 L/分。給予本藥40 mg/天后，穩(wěn)態(tài)血藥濃度未顯示蓄積證據(jù)。終末消除半衰期為2.3±0.9小時(shí)。在晚餐時(shí)或晚餐后4小時(shí)服藥者，兩者的藥-時(shí)曲線下面積無明顯差別。在一般人群中，氟伐他汀的血濃度并不受年齡或性別的影響。本藥主要經(jīng)膽道清除，并經(jīng)循環(huán)前代謝，故肝功能不全的病人可能會(huì)產(chǎn)生蓄積。
 
適應(yīng)癥
飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常。
 
用法用量
20-40 mg/日，傍晚或睡前頓服。當(dāng)血脂濃度很高時(shí)，劑量可增加到40 mg/次，每日2次。輕或中度腎功能損害者不必調(diào)整劑量。
  
不良反應(yīng)
輕微而短暫的消化不良，惡心，腹痛，失眠，頭痛，肝功能異常。
 
禁忌癥
對(duì)本藥及其賦形劑過敏者，活動(dòng)性肝炎或無法解釋的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高者。
 
注意事項(xiàng)
治療前應(yīng)作肝功能檢查，用藥后定期復(fù)查。若谷草轉(zhuǎn)氨酶或谷丙轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)超過正常上限3倍者，應(yīng)中止治療。有肝病及過量飲酒史者需慎用。
對(duì)伴有無法解釋的彌漫性肌痛，肌觸痛，肌無力以及肌酸磷酸激酶明顯升高(超過正常上限10倍)的病人，應(yīng)考慮肌病的可能性，病人被診斷或懷疑為肌病時(shí)，應(yīng)停止治療。對(duì)易造成繼發(fā)于橫紋肌溶解的腎功能衰竭的急性或嚴(yán)重情況的病人，必須暫停治療。
嚴(yán)重腎功能不全病人(肌酐>260 umol/L，肌酐清除率<30 mL/分)不推薦應(yīng)用本藥。
 
孕婦及哺乳期婦女用藥
給予孕婦可能對(duì)胎兒造成損害。故孕婦、無可靠避孕措施的育齡婦女、哺乳婦女禁用。若病人在用藥期間懷孕，則應(yīng)中止治療。
 
兒童用藥
尚無用于18歲以下患者的經(jīng)驗(yàn)，故不推薦用于此類病人。
 
藥物相互作用
服用膽酸多價(jià)螯合劑(考來烯胺)4小時(shí)后，本藥表現(xiàn)出明顯的相加作用。本藥應(yīng)于服用離子交換樹脂(如考來烯胺)后至少4小時(shí)進(jìn)服，以免與離子交換劑結(jié)合而相互作用。本藥不影響安替比林的代謝和排泄。利福平治療者，本藥的生物利用度降低約50%。與西米替丁、雷尼替丁、奧美拉唑合用會(huì)提高本藥的生物利用度，但無臨床意義。
 
藥物過量
尚未見急性過量的報(bào)告，如發(fā)生意外過量，按需要作對(duì)癥支持處理。
 
貯藏/有效期
30°C以下保存。

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