美卡素(替米沙坦)由德國勃林格殷格翰公司研制開發(fā)。勃林格殷格翰以美卡素為商標(biāo)在全球84個(gè)國家(包括美國、日本以及歐洲大部分國家)銷售替米沙坦。
美卡素是惟一一種在廣泛的心血管疾病高風(fēng)險(xiǎn)患者中得到證實(shí),具有有效降壓作用和心血管保護(hù)作用的血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑。2008年美國心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上所發(fā)布的ONTAR.GET研究的初步結(jié)果顯示,在降低心血管性死亡風(fēng)險(xiǎn)、減少心肌梗死、腦卒中和由于充血性心力衰竭而入院方面,美卡素在具有廣泛交叉的高風(fēng)險(xiǎn)患者中和雷米普利(之前的金標(biāo)準(zhǔn))具有同樣強(qiáng)的保護(hù)作用,而且美卡素的耐受性更好。
美卡素(替米沙坦片)的降壓優(yōu)勢(shì)
①美卡素具有ARB和PPARγ激動(dòng)劑的雙重機(jī)制。
②24小時(shí)強(qiáng)效、持久、平穩(wěn)降壓,即使在用藥末期血壓也能得到控制。
③有效控制血壓晨峰。一些流行病學(xué)資料顯示,心梗、心源性猝死、卒中發(fā)生率均以清晨最高。因此控制晨峰血壓非常重要。
④美卡素(替米沙坦)因?yàn)榘胨テ陂L,所以谷峰比值相對(duì)較高。有研究顯示,用替米沙坦治療12周后,與安慰劑相比,前者收縮壓谷峰比值為92%,舒張壓谷峰比值為100%。
⑤美卡素(替米沙坦)的平滑指數(shù)(SI)高。SI可反映24小時(shí)血壓變化的情況及藥物降壓的平穩(wěn)性。2003年J Clin Hyperten報(bào)道,研究者薈萃分析了近1500例患者的血壓情況,在四種ARB中替米沙坦的SI最高。
臨床證實(shí)美卡素治療高血壓效果好
一項(xiàng)有關(guān)美卡素聯(lián)合氨氯地平治療的臨床研究中,將1461例受試者隨機(jī)分組,分別接受美卡素0(安慰劑)、美卡素20、40或80mg+氨氯地平0(安慰劑)、2.5、5或10mg聯(lián)合用藥治療。8周后,接受適用于臨床的聯(lián)合方案(美卡素40或80mg+氨氯地平5或10mg)的各組均觀察到血壓顯著降低,其中血壓降低幅度最大(-26.4/-20.1mmHg)和血壓控制率最高(76.5%的患者)的是美卡素80mg加氨氯地平10mg聯(lián)合用藥。所有聯(lián)合用藥的耐受性均良好。
一項(xiàng)入選562例患者的亞組研究結(jié)果證實(shí),美卡素和氨氯地平聯(lián)合用藥24h的血壓控制率(通過便攜式血壓監(jiān)測)可達(dá)以上化合物單獨(dú)用藥時(shí)的控制率的2倍,包括血壓未受控制患者。
美卡素有效降低老年收縮期高血壓
ATHOS研究結(jié)果表明,兩種推薦用藥美卡素,(含替米沙坦美卡素80mg和雙氫氯噻嗪(HCTZ)12.5mg的藥物),與氨氯地平10mg和雙氫氯噻嗪12.5mg相比,對(duì)24小時(shí)控制老年患者的單純收縮期高血壓(ISH)頗有療效。此外,美卡素具有出色的耐受性,且美卡素+ 雙氫氯噻嗪治療組的不良反應(yīng)事件和中止試驗(yàn)的情況顯著減少。
ATHOS研究結(jié)果顯示,美卡素具有24小時(shí)控制血壓的療效,且有良好的耐受性——療效和耐受性都是該藥物成為出色治療方案的先決條件。患有單純收縮期高血壓的患者將受益于美卡素的初始治療。
美卡素肥胖高血壓者的理想選擇
美卡素(替米沙坦)在結(jié)構(gòu)上有改進(jìn),使其親脂性更強(qiáng),容易進(jìn)入組織。因此美卡素在體內(nèi)分布的容量在所有ARB(血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑)內(nèi)是最高的。替米沙坦除了是ARB外,還是過氧化體增殖劑活化受體γ(PPARγ)激動(dòng)劑。PPARγ屬于核受體超家族,調(diào)控許多基因(包括糖代謝和脂代謝的基因)的表達(dá)。PPARγ是核受體,一定要進(jìn)入到細(xì)胞核內(nèi)才能發(fā)揮作用。
PPARγ主要在脂肪細(xì)胞表達(dá),在血管壁細(xì)胞中也有。PPARγ激動(dòng)劑被認(rèn)為是胰島素增敏劑,促進(jìn)胰島素介導(dǎo)的骨骼肌攝取葡萄糖;使皮下脂肪細(xì)胞FFA轉(zhuǎn)化為甘油三酯,可降低血漿FFA,降低血壓、改善脂質(zhì)代謝,使甘油三酯水平下降、高密度脂蛋白膽固醇水平上升、大而輕的低密度脂蛋白增加;減輕炎癥,抑制脂肪細(xì)胞分泌TNFα,增強(qiáng)脂聯(lián)素分泌;在血管壁細(xì)胞有抗炎作用,能減輕動(dòng)脈硬化病變。
美卡素(替米沙坦)坦是唯一在常規(guī)治療劑量下即具有PPARγ作用的藥物,而其他ARB雖然也有PPARγ激動(dòng)劑的作用,但均需要在超過治療劑量許多倍的情況下才能顯示出這一作用。