中華醫學會婦產科學分會絕經學組
隨著女性壽命延長,中國絕經人口已逾1 億,并且還在不斷增加。在圍絕經期及絕經后的很長一段時間,大部分女性將受到絕經相關癥狀的困擾。絕經相關癥狀持續時間不定,在部分女性可能長達10 年以上。除了自然絕經,因婦科腫瘤等疾病進行手術、內分泌治療、化療或放療等,造成卵巢功能抑制或損傷,稱為人工絕經。較之自然絕經,人工絕經者的癥狀出現更快、更嚴重。絕經癥狀不僅影響患者的生活質量,還可能干擾腫瘤的長期治療而影響患者的生命。
目前性激素補充治療( hormone replacement therapy,HRT) 是絕經相關癥狀最有效的治療方案,但不是所有患者都可以應用( 即存在禁忌證) ,而有些患者對HRT 顧慮大也不愿意使用。非激素現代植物藥莉芙敏可以有效緩解絕經癥狀,尤其適用于上述不能或不愿用HRT 的患者。
1 莉芙敏簡介
1. 1 來源及成分莉芙敏( Remifemin)是一種現代植物藥,是北美黑升麻根莖的異丙醇提取物,每片中含有20 mg生藥提取出的1 mg 三萜類活性成分。莉芙敏不含已知的任何一種雌激素和植物雌激素。分子水平研究提示莉芙敏完全不與雌激素受體結合。對患者的卵泡刺激素、黃體生成素、雌二醇、催乳素和皮質醇等水平沒有影響。對靶器官亦安全,不增加乳腺密度,不刺激乳腺細胞增生,不影響子宮內膜厚度。
1. 2 作用機制莉芙敏通過直接調節中樞神經系統,發揮緩解絕經癥狀的作用,主要有三個作用通道:( 1)與中樞神經系統5-HT7受體直接作用,作用成分是N-甲基-5-羥色胺。( 2) 與多巴胺D2受體直接作用。( 3) 內源性阿片樣活性,與大腦μ-阿片受體作用。目前在動物試驗中還發現莉芙敏對骨轉化指標有有益的作用。
2 臨床應用
莉芙敏不含雌激素,但可以有效緩解包括潮熱、出汗在內的低雌激素癥狀,對于不愿意接受HRT 或存在HRT 禁忌證的婦女尤為適用。目前中國《絕經過渡期和絕經后期激素補充治療臨床應用指南( 2009 版) 》、北美更年期聯合會( NAMS)和美國婦產科醫學會( ACOG 均推薦莉芙敏可用于治療絕經癥狀。
2. 1 服藥方法及時間莉芙敏口服給藥,每次1 片,每日2 次,早晚各服1 次,或遵醫囑。用水吞服,不要含服。莉芙敏片不會立即起效,通常在連續服用2 ~ 4 周后起效,1個療程為12 周。歐洲E 委員會推薦: 攝入量為40 mg /d ,即相當于每日2 片莉芙敏,不需要限制其使用時間。
2. 2 應用范圍
2. 2. 1 圍絕經期患者莉芙敏可有效緩解圍絕經期婦女的絕經癥狀,癥狀出現時即可開始應用。對于仍有月經或月經紊亂、雌激素水平不低的絕經過渡期患者,莉芙敏尤其適合。
2. 2. 2 絕經后患者研究表明莉芙敏緩解絕經后婦女絕經癥狀優于安慰劑,與HRT 及替勃龍療效相當。有些絕經后患者對應用激素顧慮較大,不愿使用HRT,可使用莉芙敏治療其絕經癥狀。
2. 2. 3 有絕經癥狀的乳腺癌患者安全性證據表明:莉芙敏作為非激素類藥物,不會增加乳腺癌風險及復發。在乳腺癌治療過程中,他莫昔芬、促性腺激素釋放激素激動劑( GnRH-a) 、芳香化酶抑制劑及化療可誘發絕經癥狀,推薦選擇莉芙敏進行治療。乳腺癌患者進入絕經期后產生的絕經相關癥狀,莉芙敏同樣適用。
2. 2. 4 有絕經癥狀的婦科腫瘤患者宮頸腺癌、( 晚期)子宮內膜癌、卵巢內膜樣癌、子宮內膜間質肉瘤等為激素依賴性腫瘤,是雌激素治療的相對或絕對禁忌證,而且這些患者往往心理負擔較重,對激素治療顧慮大。研究證明,這些不能或不愿應用HRT 的人群使用莉芙敏可安全有效地治療絕經相關癥狀。臨床醫生應具體把握患者卵巢功能下降的時機及持續時間,利用莉芙敏及早干預,將幫助患者提高生存質量。
2. 2. 5 GnRH-a 使用中有絕經癥狀的患者子宮內膜異位癥和( 或) 子宮肌腺病使用GnRH-a 治療時會產生嚴重的絕經癥狀,是妨礙患者持續接受GnRH-a 治療的潛在因素。
臨床上使用GnRH-a 聯合莉芙敏治療子宮內膜異位癥,絕經癥狀得到明顯改善。GnRH-a 對卵巢功能的抑制出現在第1 針注射后1 個月左右,考慮到莉芙敏的藥理學特性,建議從GnRH-a 第1 針即開始使用莉芙敏,可以聯合治療3 ~6 個月。
3 安全性
3. 1 不良反應輕微,最常見的不良事件是胃腸道反應、皮疹和頭痛,但隨時間的延續會減退。整體不良事件發生率與安慰劑相當。
3. 2 藥物相互作用莉芙敏的藥物相互作用報道較少。
研究顯示,莉芙敏長期使用不影響他莫昔芬的療效。
鑒于良好的療效和安全性,莉芙敏可適用于絕經相關癥狀的治療,尤其適用于存在HRT 禁忌證或者不愿意使用HRT 的婦女。
參考文獻: 中華醫學會婦產科學分會絕經學組。莉芙敏臨床應用指導建議[J]. 中國實用婦科與產科雜志,2012,7,28(7):556-557