邁普新用于治療慢性乙型肝炎和增強(qiáng)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性,有效治療治療慢性乙型肝炎。邁普新也叫注射用胸腺肽α1藥物,臨床將邁普新與日達(dá)仙、和日相比較,三者臨床療效和生物活性等指標(biāo)無明顯差異性,邁普新價(jià)格相對較低,用藥過程中未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),后期效應(yīng)明顯,因國產(chǎn)化價(jià)格適中值得臨床應(yīng)用;邁普新與拉米夫定或干擾素聯(lián)合使用可降低拉米夫定詰抗的發(fā)生率,并能有效提高轉(zhuǎn)陰率;單獨(dú)用藥時(shí)從統(tǒng)計(jì)數(shù)字上看,其質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)高抗病毒治療有效率較其他產(chǎn)品稍高一些。所以,邁普新治療慢性乙型肝炎有明顯的不同優(yōu)勢。
邁普新與其他同類型藥物相比,具有以下特點(diǎn):
邁普新治療慢性乙型肝炎和增強(qiáng)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性的作用機(jī)制尚未完全闡明。多項(xiàng)體外試驗(yàn)顯示,邁普新通過刺激外周血液淋巴細(xì)胞絲裂原來促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細(xì)胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時(shí)增加T細(xì)胞表面淋巴因子受體水平。邁普新還可通過對CD4細(xì)胞的激活,增強(qiáng)異體和自體的人類混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)。可能增加前NK細(xì)胞的聚集,而干擾素可使其細(xì)胞毒性增強(qiáng)。體內(nèi)試驗(yàn)顯示,邁普新可以提高經(jīng)刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細(xì)胞白介素2受體的表達(dá)水平,同時(shí)提高白介素2的分泌水平。
邁普新藥理作用表現(xiàn)如下:
1、高效率調(diào)節(jié)免疫功能最有效的免疫分子。
2、世界范圍僅有兩家公司生產(chǎn),邁普新質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)高,價(jià)格低。
3、邁普新為化學(xué)單體化合物,不存在異原蛋白,無過敏反應(yīng)使用前無需皮試,安全方便,未發(fā)現(xiàn)毒副作用。
4、邁普新采用國際上先進(jìn)的合成方法——多肽固相合成法合成,經(jīng)液相色譜分離純化、精制而成。原料及制劑均按GMP要求生產(chǎn)。
5、邁普新結(jié)構(gòu)、化學(xué)式明確的28個(gè)AA組成,有效成份明確。分子量3108.37。
服用邁普新的患者朋友應(yīng)注意以下事項(xiàng):
1. 當(dāng)用邁普新來治療慢性乙肝時(shí),肝功能試驗(yàn),包括血清ALT,白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評估,治療完畢后應(yīng)檢測乙肝e抗原,表面抗原,HBV-DNA和ALT酶,亦應(yīng)在治療完畢后2、4和6個(gè)月檢測,因?yàn)椴∪丝赡茉谥委熗戤吅箅S訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。
2. 邁普新應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。
3. 如患者自行在醫(yī)院外使用,應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。
百濟(jì)藥師溫馨提示 :
孕婦及哺乳期婦女慎用邁普新:基礎(chǔ)研究顯示本品對動物胚胎沒有影響,但臨床是否會對孕婦胚胎產(chǎn)生影響,同時(shí)邁普新是否經(jīng)由乳汁排泄尚不明確,故此部分患者用藥應(yīng)慎重。