木暢恩替卡韋用藥后有沒有不舒服的癥狀?木暢恩替卡韋是臨床上治療
乙肝疾病的藥物,
肝病患者平時要定期的去醫院檢查身體,對自身的病情有一定的了解,家屬也要多鼓勵患者,讓患者可以積極的面對疾病。
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木暢恩替卡韋用藥后有沒有不舒服的癥狀?
木暢不良反應:對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與
拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良反應和實驗室檢查異常情況相似。在國外進行的研究中,木暢常見的不良反應有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良反應有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良反應和實驗室檢測指標異常而退出研究。
目的評價
恩替卡韋分散片治療
慢性乙型肝炎(chronic hepatitisB,CHB)的抗病毒療效及安全性。方法采用隨機、雙盲、雙模擬、陽性藥物恩替卡韋片(
博路定)平行對照試驗方法。120例CHB患者按2:1的比例隨機雙盲分成2組,其中試驗組80例,對照組40例。24周的雙盲治療期間,試驗組13服恩替卡韋分散片0.5mg/d及不含恩替卡韋片的模擬劑1片,d,對照組口服恩替卡韋片0.5mg/d及不含恩替卡韋分散片的模擬劑1片/d;接著2組均接受24周的開放治療,13服恩替卡韋分散片0.5mg/d。
結果治療12周時試驗組和對照組血清HBVDNA水平分別下降4.98、4.73log10治療24周時分別下降5.45、5.0010‰,治療48周時分別下降5.19、5.01log10,2組比較差異均無統計學意義。治療12周時試驗組與對照組血清HBVDNA水平完全抑制(〈1×10^2U/m1)率分別為41.33%和51.43%,治療24周時分別為83.10%和74.19%,治療48周時分別為76.47%和67.74%,2組比較差異均無統計學意義。治療12周和24周時試驗組和對照組血清HBVDNA水平較基線水平下降≥2log10的比例均為100.00%,治療48周時分別為95.59%和100.00%,2組比較差異均無統計學意義。治療12周時試驗組和對照組的ALT復常率分別為92.00%和82.86%,治療24周時分別為97.18%和93.55%,治療48周時分別為83.82%和90.32%,2組比較差異均無統計學意義。試驗組和對照組均未發生任何嚴重不良事件。
結論恩替卡韋分散片在治療CHB方面具有不錯的抗病毒作用,療效與恩替卡韋片相當,是一種安全有效的抗乙肝病毒藥物。
(參考來源:丁晉彪, 李躍旗, 周越塑,等. 恩替卡韋分散片治療慢性乙型肝炎臨床研究[J]. 傳染病信息, 2010, 23(3):168-171.)
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