馬洛替酯如何治療肝硬化

    馬洛替酯片，能改善肝區(qū)疼痛癥狀，是用于晚期血吸蟲病肝損傷較為理想的藥物。藥理試驗表明，馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。

    馬洛替酯片，適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核并發(fā)的低蛋白血癥。同時，馬洛替酯片應口服。一日0.6g，體重在50kg以下者為0.4g，分3次飯后服用。

    馬洛替酯可抑制CCl4肝硬化的形成或病變發(fā)展，給大鼠每周腹腔注射2次CC14，每次0、5ml/kg，連續(xù)l0周，即可造成肝硬化模型，如同時口服馬洛替酯，則肝細胞脂肪變性和壞死現(xiàn)象受到明顯抑制而沒有發(fā)生肝硬化如在連續(xù)應用CC14過程中的第5周或第8周才開始給予馬洛替酯，則在第1O周時肝損害明顯改善，說明在CC14造成肝損害的過程中，使用該藥也能避免最終形成肝硬化。

    肝硬化患者在使用馬洛替酯片的時候，可能有少數(shù)有納差、惡心、嘔吐和頭昏等，偶有皮疹或皮膚瘙癢。

    百濟藥師溫馨提醒：小兒、孕婦、哺乳期婦女及對馬洛替酯片過敏者禁用。