百濟新特藥房擁有十年專科藥房經營歷史,本品截止2011年10月9日,共有37患者使用本品,有效率達100.00%,無效率0.00%,不良反應發生率0.00%。從累計統計的數據有效證實,本品療效確切。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時,可能出現ALT水平暫時波動至基礎值兩倍…
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答:和日(注射用胸腺法新)是專科藥品,并非普通藥物,一般城市的普通藥房沒有銷售,百濟新特藥房是全國連鎖專科藥房,專門經營乙肝等等慢性疾病的國內外主流藥品,目前在廣州、深圳、北京、上海等多個地方有分店,顧客可到各分店購買和日(注射用胸腺法新),若顧客不方便到門店購…
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答:注射用胸腺法新是由28個氨基酸組成的一種多肽類免疫制劑,主要成分含胸腺肽α采用國際上先進的合成方法——多肽固相合成法合成,有效成分明顯含量確定,為化學單體化合物,不存在異原蛋白,無過敏反應,使用前無需皮試,安全方便,未發現毒副作用,符合符合WHO對免…
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答:胸腺法新藥理試驗表明:它對人體T細胞的成熟起促進作用,并使內源性α干擾素和產生γ干擾素的效應增強,還能使自然殺傷細胞(NK)和淋巴細胞(CD3+,CD4+,CD8+)的活性增加;體內外實踐又顯示,它不僅能增強內源性白介素2(IL-2)的產生,而且可使白介素α受體對IL-2…
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答:是一個小分子量的蛋白質分子,由人體胸腺所分泌,正常地流通在人體血循環內。外源性本品注入人體內是極安全的。已有超過3000名患者進入臨床試驗的各種病人注射過胸腺法新,胸腺法新被批準市場銷售后,超過1萬人次使用,均未見與本藥治療有關的明顯局部或全身不良反應。
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答:對34例慢性丙型肝炎患者隨機研究發現:17例患者聯合應用Tα1(1mg,每周兩次)和IFN-α2b治療6個月后,71%的患者ALT水平降至正常,丙肝病毒RNA清除率為65%。而17例患者單獨應用IFN-α2b治療后僅35%的患者ALT水平降至正常,丙肝病毒RNA清除率為29%(P<0.05)。Kullavanua…
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答:將33例慢性乙型肝炎患者隨機分為2組,分別用Tα1(900μg/m2每周兩次)和IFN-α2b(5MU,每周3次)治療6個月,并繼續隨訪6個月。結果發現:用Tα1治療6個月后,17人中有9人HBV-DNA轉陰,5人ALT水平降至正常;12個月后,分別又有3人HBV-DNA轉陰,3人ALT水平降至正常;而2例患…
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和日(注射用胸腺法新)簡稱Tα1在臨床適應癥:1)已被世界24個國家批準用于慢性乙型肝炎(HBV)的治療;2)在歐美日等國用于治療丙型肝炎(HCV)、肝細胞癌,惡性黑色素瘤,耐藥性結核等疾病的臨床試驗正在進行中;3)在國內,動物的胸腺提取物早已被廣泛地用于治療感染性疾病…
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