肌萎縮側索硬化癥表現有哪些

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2017/4/27 14:14:00

　　肌萎縮側索硬化癥表現有哪些?肌萎縮側索硬化癥是一種常見的疾病，是會導致患者出現肌肉萎縮等的不適癥狀，建議患者平時要合理的安排自己的飲食，飲食要以高蛋白為主，多進行一些康復鍛煉等。

　　肌萎縮側索硬化癥表現有哪些?

　　肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND)，后一名稱英國常用，法國又叫夏科(Charcot)病，而美國也稱盧伽雷氏(Lou Gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部(所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

　　早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。

　　目的探討肌萎縮側索硬化癥(ALS)的診斷和發病機制.方法回顧性分析238例肌萎縮側索硬化癥的一般狀況、臨床表現、既往史、家族史以及實驗室檢查.結果本組患者均出現上下運動神經元損害的表現,肯定ALS為143例,擬診ALS 81例,可能ALS為14例.結論 ALS的病因尚未明確.臨床癥狀、體征以及肌電圖是診斷的依據.(參考來源：姚曉黎, 張成, 盛文利,等. 肌萎縮側索硬化癥的診斷及病因分析(附238例病例報告)☆[J]. 中國神經精神疾病雜志, 2001, 27(3):218-220.)

　　康德樂大藥房藥師溫馨提示：肌萎縮側索硬化癥起病緩慢，但進展較快。前驅癥狀可以為手臂無力、吞咽發音困難、小腿無力或者前述癥狀聯合出現，但通常的方式為手和臂的對稱性軟弱無力，精細動作困難，逐步出現肌萎縮，骨間肌、蚓狀肌及魚際肌早期受累，向鄰近和近端肌群蔓延。患者在選擇藥品的時候，重要的是要選擇適合自己病情的藥品。需要詳細了解的患者請撥打康德樂大藥房全國熱線電話：400-101-6868。

　　對于肌萎縮側索硬化癥不僅要護理得當,還應接受相應的治療才可,這樣才能更好地改善肌萎縮側索硬化癥患者的生活質量,而對于肌萎縮側索硬化癥患者的治療可以使用萬全力太利魯唑片, 利魯唑通過抑制腦內神經遞質（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。從而改善肌萎縮側索硬化癥患者的癥狀,來改善相應的生活質量.

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