ALS又名脊髓側索硬化癥,是屬神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病。患者一旦不幸得了這病,一定再及時到醫院檢查就診,更快的控制好病情。那么,ALS這個病能治好嗎?下文為你介紹。
ALS到目前還沒有有治療方法,以對癥為主、如果呼吸困難者,就需要吸氧,必要時就應該輔助呼吸。而吞咽困難者就應該鼻飼或靜脈高營養,維持營養及水電解質平衡、神經營養藥物,應用比較廣。另外,肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。還有一些是與環境因素有關,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。而產生運動神經元損害的原因,目前主要理論有:1.神經毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經細胞之間,久而久之,造成神經細胞的損傷。2.自由基使神經細胞膜受損。3.神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育。
然而,為了控制病情,患者需要借助藥物治療。能用于肌萎縮側索硬化癥的一些藥物有許多,萬全力太就是其中之一。萬全力太為口服,一次1片(50mg),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反應。如漏服一次,按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用,以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
肌萎縮側索硬化癥患者在飲食習慣也要注意,平時要多食豆芽菜、菠菜、西紅柿等蔬菜,水果宜多食山楂、大棗、橘柑之類。可適量飲用果酒,如葡萄酒、啤酒之類。不可偏嗜。避免暴飲暴食。
總之,ALS這疾病雖然比較頑固,又治療艱難。而作為患者更要對自己有信心,堅持用藥,才能減少一些病痛,身體才能漸漸好轉。如果想了解更多關于ALS的治療,可以撥打400-101-6868電話咨詢。