復方藥Truvada獲批用于HIV暴露前預防性治療

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　　艾滋病在絕大部分人的眼中都是十分可怕的，而其中一個主要的原因就是艾滋病目前并沒有能夠治愈的方法，患者目前大多通過抑制病毒而起到延長生命的作用，因此預防艾滋病的發生也變得十分重要。目前，復方藥Truvada獲批用于HIV暴露前預防性治療，下面一起了解一下。

　　美國生物技術巨頭吉利德（Gilead）艾滋病管線近日在歐盟監管方面傳來喜訊，歐盟委員會（EC）已批準該公司二合一HIV復方藥Truvada（恩曲他濱200mg/替諾福韋酯245mg,FTC/TDF,每日口服一次），配合安全性行為措施（如避孕套），降低高危未感染成人群體中的性行為獲得性HIV-1感染風險，即所謂的HIV暴露前預防性治療（PrEP）。此次批準，使Truvada成為歐洲首個獲批用于暴露前預防（PrEP）的抗逆轉錄病毒藥物。

　　在歐洲，Truvada于2005年獲批，聯合其他抗逆轉錄病毒藥物（ARV）用于HIV-1成人感染者的治療。目前，Truvada是歐洲處方用作聯合治療的最常用抗逆轉錄病毒藥物。

　　暴露前預防（PrEP）是通過預先服用抗逆轉錄病毒藥物（ARV）來保護未被人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的陰性人群免于感染HIV的一項策略措施。可能反復暴露于HIV感染風險的人群，可通過預先服用ARV來降低HIV感染的風險。研究表明，遵醫囑按時按量服用暴露前預防性藥物，能夠非常有效地預防HIV通過無保護的性行為傳播。

　　在過去的30年里，HIV的治療方式已取得了顯著的進展，但HIV感染率仍然在繼續攀升。尤其是2014年，在歐洲觀察到了有史以來數目最多的新確診感染者，其中90%是通過性傳播途徑感染。Truvada用于HIV暴露前預防（PrEP），提供了一個額外的預防工具，配合安全性行為措施時，將幫助保護高危未感染群體免受HIV病毒感染。

　　此次歐盟批準Truvada用于暴露前預防（PrEP），標志著歐洲在降低HIV發生率方面邁出的重要一步。在世界范圍內，臨床指南支持采用PrEP聯合其他現有預防措施（如避孕套），防止艾滋病毒在高危成人群體中的性傳播。需要注意的是，Truvada不應被用于感染狀態未知或HIV-1感染陽性的個體。除歐盟外，Truvada也已獲美國、澳大利亞、加拿大等國批準用于暴露前預防（PrEP）。

　　在美國，美國疾病控制和預防中心（CDC）于2014年更新HIV暴露前預防（PrEP）指南。根據指南，CDC建議以下4類高危人群接受暴露前預防（PrEP）措施：

　　--男男性行為者（MSM）；

　　--HIV高風險的異性性行為者；

　　--HIV單陽伴侶中的HIV陰性者；

　　--靜脈藥癮者。

　　來源：European Commission Grants Marketing Authorization for Gilead''s Once-Daily Truvada? For Reducing the Risk of Sexually Acquired HIV-1

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