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可同利培酮口腔崩解片成分有利培酮。利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。
可同利培酮口腔崩解片為苯并異惡唑衍生物,是新一代抗精神病藥。其活性成分利培酮是一種具有獨特性質的選擇性單胺能拮抗劑,它與5-羥色胺能的5- HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與腎上腺素能受體結合,并且以較低的親和力與H1-組胺能受體和腎上腺素受體結合。
酰胺咪嗪及其它的肝酶誘導劑會降低利培酮口腔崩解片活性成分的血漿濃度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶誘導劑,則應重新確定使用利培酮口腔崩解片的劑量,必要時可減量。
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