為考察
替比夫定治療
慢性乙型肝炎早期病毒學應答效能,夏茵,趙偉,楊永峰等人選擇2007年5月至2008年5月我院收治的服用替比夫定抗病毒治療的住院患者90例,口服替比夫定600mg,每日1次。觀察所有初次使用替比夫定的住院患者抗病毒治療前后AlT、AST、A/G、HBV DNA、HbeAg 2~8周的變化。
治療前與治療后不同時間AlT、AST比較差異均有統計學意義,而A/G治療前后差異無統計學意義,詳情見表1。
治療前后不同時間 HBV DNA及 HBeAg轉陰率的比較見表2(HBV DNA<500 拷貝/ml為陰性)。
作為FDA批準的第4個治療慢性乙型肝炎的口服核苷類似物,替比夫定對HBV有特異性抑制作用。本研究發現,經替比夫定抗病毒治療的患者,在治療后2周、4周、6周、8周ALT、AST與治療前相比,ALT、AST在頭兩周的下降幅度是成倍的,第2-4周的下降幅度明顯放緩,到接近正常時則更慢 。盡管AST在治療前低于ALT,但到第6~8周時恢復的速度明顯放緩,故AST反而高于ALT。可能由于AST更多存在于線粒體中,由于線粒體的恢復緩慢,故后期AST下降趨緩A/G在治療后的不同時間與治療前相比差異均無統計學意義。說明替比夫定治療早期并不能提高
白蛋白,也不能降低球蛋白,2個月內對肝臟的慢性損傷或纖維化程度無明顯改善作用。
90例住院患者治療前HBeAg陽性64例。經替比夫定抗病毒治療后,HBeAg陽性復查患者10例。治療后3~4周 ,有2例HBeAg陰轉(2/1O),轉陰率為20%。6周時轉陰率30%,治療后8周則呈現40 %(4/10)的轉陰率。治療后4~8周與治療前相比差異均有顯著統計學意義,替比夫定治療后3周43例患者復查HBV DNA有5例轉陰 ,即轉陰率為11.6%(5/43),治療后4周轉陰率27.9%(12/43),治療后6周轉陰率為34.9%(15/43),治療后8周轉陰率37.2(16/43)。
由此可知,替比夫定能有效治療慢性乙型肝炎,早期應答效率與恩替卡韋相當,但售價略為親民,會是個頗受關注的核苷抗病毒用藥。
(本文節選自夏茵,趙偉,楊永峰等的學術論文《替比夫定治療慢性乙型肝炎早期病毒學應答能效分析》)
(收稿日期:2009-09-22)