阿德福韋體外能有效抑制病毒DNA多聚酶,從而抑制HBV的復(fù)制。口服阿德福韋后,首要的毒性靶器官依次為腎、胃腸道,肝臟和淋巴增生組織(包括骨髓)。大鼠和猴服用阿德福韋后,腎毒性是主要的劑量限制相關(guān)毒性。
劑量10mg/kg,在小鼠中沒有發(fā)現(xiàn)與阿德福韋相關(guān)致癌性。劑量5mg/kg,在大鼠中未發(fā)與藥物相關(guān)致癌性。劑量2.5mg/kg,在妊娠大鼠研究中對胚胎發(fā)育無明顯影響。
阿德福韋對胚胎發(fā)育以及產(chǎn)前和產(chǎn)后的影響,僅表現(xiàn)在大劑量造成妊娠大鼠中毒時(20mg/kg/天)才觀察到,此時的劑量相當(dāng)于人類劑量的38倍。
阿德福韋在遺傳毒性方面與其他核苷類似物相似。阿德福韋對妊娠病人的影響還在評估中,目前建議對這類病人不要應(yīng)用。產(chǎn)后病人若服用阿德福韋,建議放棄母乳喂養(yǎng)。