這種每天一次的藥丸的作用靶標是人類表皮生長因子受體,阻斷它們可抑制癌細胞的生長。根據日前宣布的中期臨床試驗結果,實驗性抗癌藥Tarceva對那些從未吸煙的肺癌患者最為有用。該藥是全球第二大生物技術公司Genentech和OSIPharmaceuticals共同開發的。
在美國臨床
腫瘤學會的芝加哥會議上,MemorialSloan-Kettering
癌癥研究中心的科學家報告了該藥對進行性細支氣管肺泡癌(BAC)病人的第二階段試用初步結果。此病屬于非小細胞肺癌的一種,一般認為對化療有抗拒力。
在接受試驗的33名病人中,九人從未吸煙。完成至少一個月療程的30名病人中有八人的腫瘤縮小。在這八人中,五人從未吸煙,兩人每天吸一包煙且煙齡不足10年,一人曾是重度煙癮者。兩名病人因病情發展而死亡。
研究者稱,在所有的肺癌病人中,大約只有3%有所謂的純BAC腫瘤。但總體來說, 在據估計每年13.5萬非小細胞肺癌診\斷病例中,大約20%具有BAC的部分特征; BAC雖然不易于轉移,但會在肺內蔓延,引起呼吸困難等癥狀。
BAC在女人和從未吸煙者中較為常見。「該藥對從未吸煙者特別令人鼓舞的作用顯示,此癥患者人群中與煙草有關的基因改變可能影響對該藥的抗藥性,」首席研究者米勒(VincentMiller)醫生說。
Tarceva屬于一種稱為表皮生長因子抑制劑的新式抗癌藥物,這種抑制劑用來阻斷癌細胞分裂過程中的一種蛋白質。
Tarceva (erlotinib)不能相應改善晚期非小細胞性肺癌(NSCLC)患者的存活率
近期完成的兩項臨床研究結果顯示,在常規化療中增加Tarceva (erlotinib)并不能相應改善嚴重非小細胞性肺癌(NSCLC)患者的存活率,雖然其它一些相關研究目前仍在繼續進行。
研究表明,很多肺癌病例中都發現有異常的上皮生長因子受體(EGFR),這是一種與細胞生長及增殖有關的蛋白質。為此,近年來的新藥研制中有不少就是針對其設計的EGFR抑制劑,包括Tarceva,希望能以此來減少或避免經由EGFR途徑而發生的細胞生長失控。最近實施的這兩項臨床治療研究分別評估了在卡鉑和
紫杉醇常規化療中增加Tarceva對嚴重NSCLC患者的療效,涉及到的總病例數超過了兩千例。結果表明,就總體療效和患者存活率的改善而言,常規化療與增加Tarceva處理之間并沒有任何顯著差異,盡管加用Tarceva之后也確實不會加大某些嚴重副作用發生的可能性。