> 特羅凱(Tarceva)被FDA批準用于胰腺癌的治療,FDA已批準Tarceva(erlotinib)+gemcitabine（吉西他濱）用于局部嚴重的轉移性胰腺癌患者。羅氏也已將Tarceva+gemcitabine作為晚期胰腺癌一線治療藥在歐洲提交上市批準。與其他類型的癌癥相比較，胰腺癌患者在第一年死亡的人數----百濟新特藥房網" /> 



    

    
    
        









    
    
    
    

    


    
    
    

    


    

    

    


    
    

    





        
        
        
    
            
    
                
    
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                    特羅凱>> 特羅凱(Tarceva)被FDA批準用于胰腺癌的治療
    
                
    
                    
    來源： 新特藥房藥訊     作者：百濟動態   瀏覽：    發布時間：2006/12/29 15:27:00
    
                
    
                
    
                
                
    
                    
    
                    
    
                    
    
                        
    
                        
                        
    
                        
      
                        
    
                    
    
                     
           FDA已批準Tarceva (erlotinib)+ gemcitabine（吉西他濱）用于局部嚴重的轉移性胰腺癌患者。 
    

     
    

          羅氏也已將Tarceva+ gemcitabine作為晚期胰腺癌一線治療藥在歐洲提交上市批準。
    

     
    

         與其他類型的癌癥相比較，胰腺癌患者在第一年死亡的人數更多。在發達國家，胰腺癌是奪取患者生命的第五大殺手，每年在歐洲地區約有78000名胰腺癌患者死亡。胰腺癌治療起來較為困難，因為胰腺癌患者常對化療產生耐藥性或不能有效地響應放療，并且癌細胞會快速地轉移到身體其他部位，患者死亡率較高。
    

     
    

         Tarceva與其他化學療法聯用時療效顯著，能將患者的總體生存率提高23%，這是十年來第一種如此見效的同類抗癌藥。
    

     
    
                     
                    
    
                        
                    
    
                    
    
    
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                        TAG：特羅凱 胰腺癌 
    
                
    
                
                
    
                    
    
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