導(dǎo)讀:近期發(fā)表在Cochrane系統(tǒng)評價數(shù)據(jù)庫的一項系統(tǒng)綜述稱,赫賽汀可以顯著提高早期和局部晚期HER2陽性乳腺癌患者的總體和無疾病進展生存期,但是,該藥物也明顯增加了心臟問題的風險。
主要作者Lorenzo Moja博士講到,出于以上原因,醫(yī)生需要與每位病人討論心血管疾病風險,衡量該藥物的潛在利弊。
這需要平衡利弊。對于醫(yī)生最重要的事情是確定該病人服用赫賽汀后是否具有發(fā)生心臟毒性的高風險。高血壓,心衰和心梗的家族史和既往史都是警告信號。對于這些病人,使用就需要慎重。
Moja博士說,已經(jīng)確認赫賽汀對于早期和局部晚期HER2陽性乳腺癌患者的有效性,但是其凈效益和相關(guān)的心臟毒性問題還沒有完全解決。因此,他的小組開始評估支持赫賽汀療效和安全的證據(jù)以幫助醫(yī)生和病人更明智的權(quán)衡利弊。
研究者檢索了Cochrane乳腺癌組專業(yè)試驗登記信息,確立了8個隨機對照試驗,包括11,991名HER2陽性可手術(shù)乳腺癌婦女,其中包括局部晚期乳腺癌患者。這些隨機對照試驗包括研究單獨赫賽汀,赫賽汀聯(lián)合化療,不治療,單獨標準化療的療效和安全性。平均隨訪期為3年。
該綜述發(fā)現(xiàn),總體而言,赫賽汀治療可降低乳腺癌死亡率1/3,無病生存率也顯著下降。但是,與單獨標準治療相比,赫賽汀治療可導(dǎo)致充血性心力衰竭的風險升高5倍,充血性心力衰竭的相對危險度為5.11(P<0.00001),左心室射血分數(shù)下降的相對危險度為1.83(P=0.0008)。
如果1000名婦女給予沒有赫賽汀的標準治療,3年后有900名婦女存活,5名經(jīng)歷過心臟毒性。如果1000名婦女經(jīng)過標準化療和赫賽汀治療1年,將會有933名婦女存活,即多了33名婦女存活期延長。然而,對于使用赫賽汀的1000名婦女,26名將會經(jīng)歷嚴重的心臟毒性,多了21名。
赫賽汀仍然是一項重要的治療
該薈萃分析的數(shù)據(jù)表明,赫賽汀對HER2陽性乳腺癌患者具有總體和無疾病生存的益處,尤其是那些高風險疾病的病人。現(xiàn)在已經(jīng)觀察到心臟毒性,在該研究中著重分析了,強調(diào)了對任何治療都需要權(quán)衡利弊的重要性,尤其是那些具有潛在心臟病風險和易感的病人。
但不管怎樣,赫賽汀仍然是HER2陽性病人重要和非常有效的治療手段。