高脂血癥是
冠心病的一個重要危險因素,降低血脂能夠改善冠心病患者生存率。他汀類藥物通過抑制3羥基3-甲基本戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶和膽固醇在肝臟的生物合成而降低血漿膽固醇和脂蛋白水平。他汀類藥物還能有效地延緩或逆轉動脈粥樣硬化進程,防止斑塊破裂、脫落、血栓形成等導致的急性冠狀動脈(冠脈)事件,減少反復住院率和病死率。筆者應用阿托伐他汀和辛伐他汀對老年血脂異常者強化調脂治療,以觀察其療效及安全性。
1 對象與方法
1.1 病例選擇 均來自我院門診病例,具有2個以上冠心病危險因素,年齡>75歲、 血清膽固醇(TC)>5.7mmol/L或低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)>3.6mmol/L、甘油三酯(TG)>1.7mmol/L為研究對象。停用其他藥物6~8周后復查血脂仍高于上述標準的患者入選。 排除標準:(1)已知對HMC-CoA還原酶抑制劑過敏;(2)嚴重肝、腎功能損害;(3)純合子型家族性高膽固醇血癥;(4)原發性甲狀腺功能減退;(5)嚴重
高血壓、心瓣膜疾病、嚴重心律失常、心肌炎及惡性
腫瘤患者。
1.2 治療及研究方法 將63例高脂血癥患者隨機分為兩組:阿托伐他汀組34例,辛伐他汀組29例,兩組一般資料和血脂異常類型各項均相似,具有可比性,試驗前停用原降脂藥2周。給藥方法: 阿托伐他汀組34例,服用阿托伐他汀(北京紅惠生物制藥股份有限公司生產,商品名為阿樂)10mg,每日晚餐后頓服。辛伐他汀組29例,服用辛伐他汀(默沙東制藥有限公司生產,商品名為舒降之)10mg,每日晚餐后頓服,療程為8周, 服藥期間患者飲食習慣和生活方式基本不變,合并冠心病或高血壓的患者繼續服用不影響脂質代謝的藥物。
1.3 觀察指標及方法 所有患者于服藥前,服藥8周后查TC、TG、LDL-L,肝、腎功能,血、尿常規,同時隨訪觀察不良反應、合并癥及治療效果。
1.4 療效評價標準 顯效:TC下降≥20%,TG下降≥40%,LDH-C下降≥20%;有效:TC下降10%~20%,TG 下降>20%~40%,LDH-C下降≥10%~20%;無效:未達到有效標準。
1.5 統計學處理 實驗所測數據以x±s表示,有效率用百分率(%)表示。計量資料采用t檢驗, 計數資料采用卡方檢驗,P<0.05為差異有顯著性。
2 結果
2.1 兩組治療前后TC、TG、LDL-C的變化 見表1。治療前兩組各項血脂水平相比差異無顯著性(P>0.05),治療8周后與治療前相比兩組TC、TG、LDL-C下降差異有顯著性(P<0.05),阿托伐他汀組和辛伐他汀組間相比差異無顯著性(P>0.05)。
2.2 兩組降TC、TG、LDL-C的療效比較 見表2。 阿托伐他汀組總有效率70%,辛伐他汀組總有效率72%,組間比較差異無顯著性(P>0.05)。
2.3 不良反應 阿托伐他汀組出現惡心、食欲減退2例,辛伐他汀組出現腹脹、
便秘1例,但癥狀輕微,均可完成治療。谷丙轉氨酶、磷酸肌酸激酶等無異常。表1 阿托伐他汀組和辛伐他汀組治療前后結果比較表2 阿托伐他汀組和辛伐他汀組調脂療效比較
3 討論
冠心病是一多危險因素所致的慢性疾病,血脂異常是其最重要的獨立危險因素。大量臨床和病理研究證實,TC、LDL-C和載脂蛋白B(Apo-B)(一種參與LDL-C合成的膜復合物)升高會促進人類動脈粥樣硬化的形成。流行病學調查結果證實,人類心血管的發病率和死亡率與TC、LDL-C水平呈正相關,而與HDL-C水平呈負相關。現已公認,血清TC水平升高是冠心病的主要危險因素之一。因此,降TC治療已成為冠心病的基礎防治措施[1]。作為他汀類調脂藥,阿托伐他汀主要通過抑制HMG-CoA還原酶及上調肝細胞LDL受體增加血中LDL清除來降低膽固醇和LDL- C,對TG也有一定降低作用,HDL-C則有輕度升高作用[2]。本試驗結果顯示阿托伐他汀(阿樂)組能夠有效降低老年人血清TC、LDL-C,其作用和辛伐他汀(舒降之)組相比較無明顯區別,認為在基層醫院,為加強冠心病降脂治療,阿樂較舒降之價格便宜但兩者療效接近,可作為基層醫院首選(參考來源:阿托伐他汀和辛伐他汀對老年高脂血癥的調脂作用比較分析,張海珍,中華實用醫藥雜志2008年第8卷第7期)