安利博--開(kāi)啟降壓的新篇章

   導(dǎo)讀：安利博-新世紀(jì)更具理想的一線降壓藥物：用于治療原發(fā)性高血壓，是國(guó)家醫(yī)保目錄產(chǎn)品，安利博簡(jiǎn)化治療、提高患者治療的依存性，每日一次、一次一粒、24小時(shí)平穩(wěn)控制血壓，安利博固定配方、優(yōu)化效量、克服不良反應(yīng)。

安利博是內(nèi)蒙古元和藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，又可以叫做厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊。安利博主要成份為每粒含厄貝沙坦150mg，氫氯噻嗪12.5mg，為膠囊劑、內(nèi)容物為白色顆粒。安利博要用于治療原發(fā)性高血壓，用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

　　安利博—新世紀(jì)更具理想的一線降壓藥物：用于治療原發(fā)性高血壓。該固定劑量復(fù)方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。 五大優(yōu)點(diǎn)：國(guó)家醫(yī)保目錄產(chǎn)品。 簡(jiǎn)化治療、提高患者治療的依存性。每日一次、一次一粒、24小時(shí)平穩(wěn)控制血壓 固定配方、優(yōu)化效量、克服不良反應(yīng)。

    安利博這個(gè)是ARB類(lèi)降壓藥，一般情況下是一天一次，因?yàn)樗�是長(zhǎng)效的，一天服用一次完全就可以了。

    口服安利博后，其絕對(duì)生物利用度在厄貝沙坦和氫氯噻嗪分別是60-80%和50-80%。進(jìn)食不影響安利博的生物利用度。口服厄貝沙坦和氫氯噻嗪后血漿峰濃度分別為1.5-2小時(shí)和1-2.5小時(shí)。厄貝沙坦血漿蛋白的結(jié)合率大約為96%，幾乎不和血細(xì)胞結(jié)合，其分布容積為53-93升。 

    氫氯噻嗪血漿蛋白結(jié)合率為68%，表觀分布容積為0.83-1.14l/kg。厄貝沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)在10-600mg范圍內(nèi)呈線性和劑量相關(guān)性。當(dāng)口服劑量大于600mg時(shí)，其吸收與劑量不成比例；其機(jī)理尚不明確。

    機(jī)體總清除率和腎清除率分別為157-176ml/min和3.0-3.5ml/min，厄貝沙坦的終末清除半衰期為11-15小時(shí)。按每日一次的服藥方法，三天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。

    重復(fù)每日一次給藥后血漿內(nèi)積蓄有限(＜20%＝。在一項(xiàng)研究中觀察到女性高血壓患者厄貝沙坦的濃度稍高。然而，其半衰期和積蓄沒(méi)有差異。女性患者不需藥物劑量調(diào)整。厄貝沙坦的峰濃度(Cmax)和曲線下面積(AUC)值在老年人(≥65歲)比年輕人(18-40歲)稍高。然而終末半衰期沒(méi)有明顯改變。

    老年患者也不需要調(diào)整劑量。氫氯噻嗪的平均血漿半衰期為5-15小時(shí)。口服或靜脈給與14C厄貝沙坦后，血液循環(huán)內(nèi)80-85%的放射性來(lái)自原型的厄貝沙坦。厄貝沙坦在肝臟經(jīng)與葡萄糖醛酸結(jié)合和氧化而被代謝。

    口服主要的代謝物為葡萄糖醛酸結(jié)合型厄貝沙坦(大約為6%)。體外實(shí)驗(yàn)顯示厄貝沙坦主要由細(xì)胞色素P450酶CYP2C9氧化代謝，CYP3A4幾乎沒(méi)有作用。厄貝沙坦及其代謝產(chǎn)物由膽道和腎臟排泄。

    口服或靜脈給與14C厄貝沙坦后，大約20%的放射性可在尿液中回收，其余排泄在糞便中。不足2%的劑量以原型在尿液中排泄。

    如果你在使用安利博的過(guò)程中，有什么疑問(wèn)，都可撥打百濟(jì)藥房咨詢熱線400-101-6868，專(zhuān)業(yè)藥師為您做詳細(xì)用藥方案。

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