潘南金-充血性心力衰竭 ；預防心肌梗死和心絞痛發(fā)作、心律紊亂如心動過速、室性期前收縮

潘南金
Panangin        

制造商
匈牙利吉瑞
 
 
代理商
許瓦茲
珠海永裕
 
 
藥理作用   
門冬氨酸作為鉀、鎂離子載體，使K+、Mg2+易和細胞膜結(jié)合，觸發(fā)膜上K+-Na+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性，使K+、Mg2+離子易進入細胞內(nèi)。鎂是細胞內(nèi)許多酶的輔助因子，參與氧化磷酸化過程以及ATP和磷酸肌酸的生成，從而改善細胞的能量代謝。Mg2+可調(diào)節(jié)心肌Ca2+通道、K+通道和CI-通道特性，從而維持膜兩側(cè)正常離子分布和膜電位。鎂還可拮抗鈣。門冬氨酸參與三羧循環(huán)與鳥氨酸循環(huán)，使氨與二氧化碳結(jié)合生成尿素。 
 
適應癥   
離子補充，心絞痛、心肌梗死、洋地黃耐藥的充血性心力衰竭 ；洋地黃不耐受、洋地黃中毒 ；預防心肌梗死和心絞痛發(fā)作、心律紊亂如心動過速、室性期前收縮。 
 
用法用量   
1-2片/次，每日3次口服 ；或用2安瓿加入5%的葡萄糖溶液50-100 mL中稀釋后緩慢靜脈滴注。 

不良反應   
靜脈滴注過快時可引起血管疼痛、潮紅，放慢滴速或停藥后可恢復。 

禁忌癥   
急、慢性腎衰，阿狄森氏病，在保鉀利尿劑治療期間。 
 
藥物相互作用   
可以抑制口服四環(huán)素，離子鹽和氟化鈉的吸收。上述藥物和本藥的使用之間應當有3小時的間隔。 
 
貯藏/有效期   
室溫儲存。 

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