滔羅特的藥理作用體現在哪些方面?滔羅特是一種處方藥,患者在用藥的時候是比較關心滔羅特的用藥功效的,下面我們來了解一下滔羅特的藥理作用。
滔羅特的藥理作用體現在哪些方面?
;切苋パ跄懰峥稍黾幽懼岬姆置,導致膽汁酸成分的變化,使其在膽汁中含量增加。;切苋パ跄懰徇可以抑制肝臟膽固醇的合成,降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的量和膽固醇的飽和指數,從而有利于膽汁中膽固醇逐漸溶解。在慢性毒理實驗中,狗和大鼠口服劑量分別為400mg/kg(狗)、1200mg/kg(大鼠),都無毒性報道。
鑒于膽汁酸可通過胎盤屏障,故出于安全原因,該藥品不可用于妊娠婦女。盡管家兔和大鼠口服高劑量后,均未見胚胎毒性或致畸作用。在五項要求進行的研究中,得到的結果未能提示滔羅特有任何致突變作用。一項為期2年的關于滔羅特致癌性的研究已在服用大劑量藥物(直至300mg/kg/日)的大鼠上進行,證明滔羅特無致癌作用。
滔?特用藥的不良反應有哪些?
滔羅特用藥的不良反應:在推薦劑量范圍內有良好的耐受性。偶有腸道功能紊亂發生,通常在繼續進行治療后消失。惡心、嘔吐、上腹不適、隱痛、水樣瀉極少發生。病人可將說明書上未提到的不良反應告知醫生和藥劑師。
膽固醇結石形成的基礎為膽汁中膽固醇、膽汁酸以及卵磷脂等成分的比例失調,導致膽汁中的膽固醇呈過飽和狀態而發生成晶、析出、結聚、成石。大部分膽汁中的膽固醇來源于肝細胞的生物合成,而不是飲食中膽固醇的分泌。
康德樂大藥房藥師溫馨提示:膽固醇結石的形成,主要是由于肝細胞合成的膽汁中膽固醇處于過飽和狀態,以及膽汁中的蛋白質促膽固醇晶體成核作用,另外的因素則應歸因于膽囊運動功能損害,它們共同作用,致使膽汁淤滯,促發膽石形成。