吉非羅齊-適用于高脂血癥

維絳知 膠囊
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制造商
三維制藥
 
 
性狀   
吉非羅齊的化學名為2.2二甲基5（2，5二甲苯氧基）戊酸。 
 
藥理作用   
本品為氯貝丁酸類衍生物，主要通過激活脂蛋白脂酶起到降血脂作用。本品降低甘油三酯而增高高密度脂蛋白濃度，可降低低密度脂蛋白濃度。 
 
藥代動力學   
本品從胃腸道吸收完全，口服后1-2小時血藥濃度達峰值，半衰期為1.5小時，血漿蛋白結合率約為98%。其降脂作用于治療后2-5天開始出現，高峰出現于第4周。在肝內代謝，大約70%藥物經腎臟排泄，以原形為主，6%由糞便排出。 
 
毒理研究   
 
 
適應癥   
適用于高脂血癥，特別是高甘油三酯血癥，以甘油三酯升高為主的混合性高脂血癥，低高密度脂蛋白血癥。 
 
用法用量   
成人 常用量為0.3-0.6 g/次，1日2次，早餐及晚餐前30分鐘服用。 

 
 
不良反應   
最常見的不良反應為胃腸道反應，其他還有頭暈，乏力，皮疹，一過性SGPT升高，但停藥后可恢復正常。 

 
 
禁忌癥   
嚴重腎功能不全，膽囊疾病患者，對吉非羅齊過敏者禁用。 
 
警告   
 
 
注意事項   
用藥期間應定期檢查血象、肝功能、血脂。
用藥期間仍應注意飲食控制、鍛煉和減輕體重。
在治療高脂血癥時，還需關注和治療可引起高脂血癥的各種疾病，如糖尿病，甲減。某些藥物也可引起血脂升高，如雌激素、噻嗪類利尿劑和β阻滯劑。 
 
孕婦及哺乳期婦女用藥   
孕婦、哺乳期婦女不宜使用。 
 
兒童用藥   
 
 
老年患者用藥   
 
 
藥物相互作用   
本品可增加口服抗凝藥的作用，與其合用時應注意降低口服抗凝藥的劑量。
本品與其他高蛋白結合率的藥物合用時，可將它們從蛋白結合位點上替換下來，導致其作用增強，如甲磺丁脲及其他磺脲類降糖藥，苯妥英，呋塞米，因此本品與上述藥物合用時應相應調整上述藥物的劑量。
本品與HMG-COA還原酶合用時會產生相互作用。
本品與膽酸結合樹脂如考來替泊合用時應至少間隔2小時。 
 
藥物過量    

 
用藥須知   
 
 
貯藏/有效期   
密閉，在陰涼干燥處保存。有效期3年。 

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