目前認為
肝纖維化是各種慢性
肝病向
肝硬化發展的必然階段,臨床上肝纖維化是可逆的,而肝硬化則不可逆轉[1],積極地抗肝纖維化及抗病毒治療具有重要的作用。對肝纖維化形成機制的研究已深入到分子水平,但臨床治療手段相對滯后,尚無理想且被廣泛認同的抗肝纖維化藥物。本文在已有
苦參素抗肝纖維化的動物實驗[2-4]基礎上,探討其對慢性肝病肝纖維化的臨床治療作用。
1 資料和方法
1.1 資料 隨機選取2006年6月-2007年12月我科門診及住院部收治的慢性病毒性
肝炎患者,共160例,男98例,女62例,年齡18~60歲,平均(38.6±8.9)歲,平均病程(7.3±4.2)年;按照2000年病毒性肝炎防治方案進行診斷,其中中度86例,重度74例。將其隨機分為觀察組80例及對照組80例,兩組患者在年齡、性別、病情輕重程度上相似,有可比性。
1.2 治療方法 兩組患者均予門冬氨酸鉀鎂、茵梔黃、促肝細胞生長素保肝治療;觀察組另加苦參素,600mg肌肉注射,每日1次。兩組均未使用干擾素、復方丹參等,治療3個月評定療效。
1.3 檢測方法 治療前和治療3個月后清晨空腹采血,用放射免疫法(RIA)測定血清肝纖維化指標,包括透明質酸(HA)、III型前膠原(PCIII)、IV型膠原(IV-C)、層黏連蛋白(LM),檢測試劑均購自上海海軍醫學研究所。由我科B超室專人測定Dpv,按姚氏法[6]所有患者均在上午安靜空腹狀態下B超(美國HP-5500,探頭功率為3.5MHz)檢查,同時觀察肝功能及病毒學指標。
1.4 統計學方法 應用SPSS 11.0 軟件進行統計學處理,計量資料采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗。
2 結果
2.1 治療后兩組患者癥狀、體征及肝功能 治療后兩組均有不同程度的好轉,而兩組間差異無統計學意義(P>0.05)。治療前后肝功能改善狀況兩組間差異也無統計學意義(P>0.05)。
2.2 兩組治療前后HBV-DNA、HBV-M變化 對照組HBeAg陽性68例,治療后陰轉5例,陰轉率7.35%(5/68);HBV-DNA陰轉11例,陰轉率13.75 %(11/80)。觀察組HBeAg陽性75例,治療后陰轉26例,陰轉率34.67%(26/75);HBV-DNA陰轉29例,陰轉率36.35 %(29/80)。觀察組e抗原陰轉率及HBV-DNA陰轉率明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.01)。
2.3 肝纖維化指標的變化 觀察組治療后肝纖維化指標較治療前及對照組治療后均有明顯下降,P<0.01或P<0.01。
2.4 不良反應 兩組均未見明顯不良反應。
本研究表明苦參素不僅具有抗肝纖維化作用,還可以減輕和緩解門脈高壓癥,為臨床抗肝纖維化治療探索出一種新方法,值得進一步研究。
來源:《寧夏醫科大學學報》2009年第05期 作者:李葳;劉曉彥;劉婭