妥塞敏的藥理作用及功效是什么

　　妥塞敏的藥理作用及功效是什么?我們都知道肝硬化對于人們的健康是有一定的傷害的，治療肝硬化患者要注意正確的用藥，可以服用妥塞敏來治療疾病，該藥物是可以緩解患者的病情的，其用藥的效果也是有一定的作用的。

　　妥塞敏的藥理作用及功效是什么?

　　血循環(huán)中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶，在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物，并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用，減少纖溶酶原的吸附率，從而減少纖溶酶原的激活程度，以減少出血。妥塞敏的化學結(jié)構(gòu)與賴氨酸(1,5-二氨基己酸)相似，因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補體(C1)的作用，從而達到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。

　　妥塞敏的吸收效果是怎么樣的呢？

　　口服后吸收較慢且不完全，吸收率為30%～50%。t1/2約為2小時，達峰值時間一般在3小時。妥塞敏能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg，則血清抗纖溶活力可維持7～8小時，組織內(nèi)17小時，尿內(nèi)48小時�？诜�量39%于24小時內(nèi)經(jīng)腎排出，妥塞敏在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃度的1%。

　　康德樂大藥房藥師溫馨提醒：肝硬化時由于肝細胞遭到嚴重破壞，肝臟合成糖元與轉(zhuǎn)化脂肪的功能已顯著降低。如果長期過量食糖，可能會出現(xiàn)肝性糖尿病和脂肪肝，給肝硬化帶來“套餐疾病”，給肝硬化的治療增加困難。

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