在日常生活中,肝炎是一種比較常見的疾病,尤其是慢性乙型肝炎更為常見,這種疾病的危害性是非常巨大的,不但會(huì)傷害了患者的身體健康,而且還會(huì)傳染他人,對于患者來說是一種雙重折磨。苦參素片是一種處方藥,下面了解一下苦參素片的用法用量吧!
用藥之前,各位患者朋友一定要注意藥品的用法用量。苦參素片的用法用量如下:口服,每次0.2g——0.3g(1——1.5片),每日三次,三個(gè)月為一療程,或遵醫(yī)囑。
了解了苦參素片的用法用量后,下面讓我們一起來了解一下苦參素片的藥物毒理吧!苦參素片的藥物毒理:藥理作用: 在四氯化碳模型,本品有降低動(dòng)物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗(yàn)表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細(xì)胞(NIH/3T3 細(xì)胞)增殖及細(xì)胞基質(zhì)的合成;可抑制大鼠肝星狀細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)的合成,促進(jìn)其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預(yù)防和治療后,動(dòng)物血清轉(zhuǎn)氨酶、細(xì)胞外基質(zhì)(透明質(zhì)酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內(nèi)肝細(xì)胞變性、壞死、炎癥活動(dòng)度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn),表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動(dòng)度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。 毒理研究:大鼠連續(xù)24周給藥,劑量分別為48、120、300mg/kg,給藥后動(dòng)物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學(xué)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和素氮(BUN)數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動(dòng)物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細(xì)胞有點(diǎn)狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細(xì)支氣管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥后4周肝臟的毒性反應(yīng)未恢復(fù)。
以上是一篇關(guān)于介紹苦參素片的用法用量的文章。在此提醒一下各位患者朋友,想要提高用藥質(zhì)量,讓自己盡快痊愈的話,那么一定要對藥品說明書有一個(gè)清楚的了解哦,比如藥品的用法用量等基本常識(shí)是一定要了如指掌的!