干擾RNA小劑量療法走過漫漫長路

來源：新特藥房藥訊作者：baiji 瀏覽：發布時間：2005/8/11 10:04:00

研究人員發現一種可將小分子RNA靶向送達乙肝病毒的新方法，這種方法以足夠低的藥物劑量就能治療疾病，從而可適用于人類。在8月份出版的《自然—生物技術》上，David Morrissey和同事將小分子干擾RNA（siRNAs）放入脂質顆粒中，保護它們不接觸到血液中的消化酶，從而增加其在小鼠體內的穩定性，減少了獲得治療效果所需的劑量。通常情況下這些酶會降解細胞或血液循環中的RNA分子。

　　以前的研究推測，在人體中取得治療效果所需要siRNAs的劑量遠遠超過了安全水平。Morrissey和同事卻讓siRNAs在臨床安全劑量的水平內達到治療效果。在他們的實驗中，攜帶復制乙肝病毒的小鼠每天都會服用裝入膠囊的、能靶向對準病毒的siRNAs。通過與以前使用沒有裝入膠囊的siRNAs的研究結果相比，他們發現裝入膠囊的siRNAs能在7天之中以更低的劑量更有效地抑制小鼠體內病毒的復制。而且，在服用裝入膠囊的siRNAs僅一周后，這種藥物能在持續6周的時間中有效抑制乙肝病毒。

　　新結果表明，人類在實現以siRNAs為基礎治療方法上邁出了重要的一步。

分享到：