導(dǎo)讀:肝臟遭到各種致病原侵襲時,引起肝臟損害與炎癥反應(yīng),肝組織免疫系統(tǒng)同時被激活,進(jìn)行組織修復(fù)。肝纖維化是指這種組織修復(fù)過程、過度及失控時,肝組織內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)過度增生與異常沉積所致肝臟結(jié)構(gòu)和肝功能異常改變的一種病理過程。
肝纖維化并不是一種獨(dú)立的病,他是發(fā)展成為
肝硬化的必經(jīng)之路,如果肝炎患者不及時的治療,很有可能會發(fā)展成為肝硬化或
肝癌,而肝纖維化也會引起很多的并發(fā)癥。
肝纖維化的治療首先要重視對各種原發(fā)病的防治,積極預(yù)防和治療慢性肝炎、血吸蟲病、胃腸道感染,避免接觸和應(yīng)用對肝臟有毒的物質(zhì),減少致病因素。
近日,新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院感染科張澤高、魯曉擘、肖琳等人共同發(fā)表論文,旨在評價小茴香精油在肝纖維化大鼠模型中抗氧化應(yīng)激損傷及抗肝纖維化的作用。研究指出,小茴香精油具有減輕肝臟炎癥反應(yīng)、防治肝纖維化進(jìn)展的作用,其機(jī)制可能與抗氧化應(yīng)激損傷有關(guān)。該文發(fā)表在2012年第20卷第3期《中華肝臟病雜志》上。
肝纖維化模型的構(gòu)建。SD大鼠皮下注射4ml/kg四氯化碳橄欖油溶液,同時給予高脂低蛋白飼料共5周。設(shè)空白對照組(A組)8只,正常飼養(yǎng);預(yù)防階段模型對照組(B組)10只,造模同時給予等滲鹽水灌胃;小茴香預(yù)防組(C組)10只,造模同時給予小茴香精油灌胃,劑量為3 ml/kg;治療階段模型對照組(D組)22只,造模后給予等滲鹽水灌胃;小茴香治療組(E組)22只,造模后給予小茴香精油灌胃,劑量為3ml/kg;扶正化瘀對照組(F組)22只,造模后給予
扶正化瘀膠囊與等滲鹽水懸混液灌胃,劑量為0.4g/kg。分別于第5周末處死A、B、C組大鼠,第6、7、8、9周末處死D、E、F組各4~6只大鼠。檢測血清ALT、AST、透明質(zhì)酸、層黏蛋白、8-羥基-2-脫氧鳥嘌呤含量,肝組織勻漿超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶、丙二醛。肝組織行HE染色、馬松染色和α平滑肌肌動蛋白免疫組織化學(xué)染色。
A、B、C3組超氧化物歧化酶活力差異有統(tǒng)計學(xué)意義。炎癥活動度在C組明顯低于B組;E組輕于D組,F(xiàn)組輕于D組;纖維化分期E組與D組差異有統(tǒng)計學(xué)意義,F(xiàn)組與D組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
百濟(jì)藥師溫馨提醒,肝纖維化易并發(fā)感染性(慢性乙型丙型和丁型病毒性肝炎血吸蟲病等)先天性代謝缺陷(肝豆?fàn)詈俗冃匝?alpha;1-抗胰蛋白酶缺乏癥等)及化學(xué)毒物性(慢性酒精性
肝病慢性的藥物性肝病)及
自身免疫性肝炎原發(fā)性、膽汁性肝硬化和原發(fā)性、硬化性膽管炎等。所以要引起足夠的重視,一旦患上肝纖維化,要及時就診。目前主流的肝纖維化藥物有:
安絡(luò)化纖丸、扶正化瘀膠囊、
復(fù)方鱉甲軟肝片等。具體用藥可通過400電話免費(fèi)咨詢百濟(jì)藥師。