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                    開浦蘭 
    
                
    
                
    
                
    
                    
    
                    
    
                    
    
                    
    
                   
                    開浦蘭廠家：比利時UCB Pharma S.A.
    
                    批準文號：注冊證號H20110410 
                    
    
                    
    
                    
    
                    
    
                
    
                
                
                
    
                
    
                
                
    
                    
                
    
                
    
                    開浦蘭療效特點
    
                
    
                        開浦蘭是一種具有全新作用機制的抗癲癇新藥，于1999年首次被FDA批準，在美國上市。開浦蘭用作成人癲癇患者部分性發(fā)作的輔助治療藥。開浦蘭目前已在美，英、瑞士，中國等上市。
    　　√美國抗癲癇市場銷量第一。
    　　√全面進駐歐美臨床的應(yīng)用。
    　　√擁有獨創(chuàng)的抗癲癇機制。
    　　√療效確切同時安全系數(shù)高。
    
                
    
                    開浦蘭研究進展更多
    
                
                
    開浦蘭廠家介紹
        優(yōu)時比貿(mào)易(上海)有限公司作為全球領(lǐng)先的生物制藥公司，通過采用創(chuàng)新的方式進行化學(xué)藥品與生物藥品的研究與開發(fā)，主要致力于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，過敏/呼吸系統(tǒng)疾病、自身免疫疾病及腫瘤疾病的治療領(lǐng)域的研究。在重癥疾病治療領(lǐng)域中，優(yōu)時比（UCB）公司始終處于先行者的地位。
        優(yōu)時比（UCB）公司在中國的業(yè)務(wù)始于1995年，總部設(shè)在上海。其專利產(chǎn)品仙特明和優(yōu)澤被廣泛用于治療過敏疾病患者。其專利產(chǎn)品“開浦蘭”作為新一代抗癲癇藥，用于癲癇病的治療并成為美國最成功的治療癲癇的產(chǎn)品之一。作為優(yōu)時比（UCB）公司頂級產(chǎn)品之一，開浦蘭2006年在全球的銷售已達到7.6億歐元（與2005年相比增長了36%）。
            
    
            
            
            
            
            
    
            
            
    
                
    
                    
    
                        開浦蘭問題解答
                    
    
                    
    1. 開浦蘭左乙拉西坦片產(chǎn)地是哪？
    
您好！很高興為您解答！藥品信息很紛雜，一旦出現(xiàn)錯誤，影響甚大，買藥要認準品牌、廠家，這樣才是保障之一，開浦蘭左乙拉西坦片的規(guī)格為500mg*30片，批準文號是注冊證號H20110410，由優(yōu)時比貿(mào)易(上海)有限公司生產(chǎn)，適用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。對左乙拉… [更多]

    2. 開浦蘭左乙拉西坦片要吃多久才見效
    
您好！很高興為您解答！癲癇是一種慢性病癥，治療時間也比較長，因為左乙拉西坦片與SV2A結(jié)合時間較長，一天2次給藥即可達到預(yù)期的療效。成人初始劑量為500rag/次，一天2次，之后每2～4周增加lg/d，直至有效控制癲癇發(fā)作。最大劑量為3g/d。　　兒童的推薦劑量為一日，10～20mg/kg，一… [更多]

    3. 開浦蘭在抗癲癇藥物中有什么優(yōu)勢?
    
開浦蘭的藥品優(yōu)勢：無發(fā)作率高、起效迅速、治療保留率高、使用簡便，無臨床意義上的藥物相互作用、獨特作用機制。 [更多]

    4. 開浦蘭左乙拉西坦片療效特點有哪些?
    
開浦蘭藥物特點：治療指數(shù)高；為廣譜治療藥物；與其它抗癲癇藥物配伍使用，不發(fā)生相互作用；具有抗致癲癇與抗癲癇兩種性能，可預(yù)防癲癇的發(fā)生(目前市售的抗癲癇藥中沒有一種能預(yù)防癲癇的發(fā)生)；安全指數(shù)高，副作用輕微，長期治療安全性好，是安全系數(shù)最高的抗癲癇藥物；藥代動力學(xué)各… [更多]

    5. 開浦蘭左乙拉西坦片為什么可以用于治療癲癇?
    
開浦蘭通用名為左乙拉西坦片（Levetiracetam）。開浦蘭左乙拉西坦片是比利時UCB公司研發(fā)的具有全新抗癲癇機制的抗癲癇藥物。開浦蘭左乙拉西坦片為吡咯烷酮類抗癲癇新藥，可有效控制癲癇發(fā)作，具有治療指數(shù)高、安全性好、副作用輕微等特點，是目前報道的唯一具有預(yù)防作用的廣譜抗癲癇… [更多]

    6. 開浦蘭左乙拉西坦片服用方法?進食對藥物吸收有影響嗎?
    
（1）開浦蘭給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。（2）開浦蘭給藥方法和劑量：成人（>18歲）和青少年（12-17歲）體重≥50kg開浦蘭起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少… [更多]

    7. 開浦蘭左乙拉西坦片的不良反應(yīng)有哪些?
    
成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物（開浦蘭）組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，開浦蘭嚴重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。開浦蘭最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴重… [更多]

    8. 哪些人不能服用開浦蘭左乙拉西坦片?
    
對開浦蘭（左乙拉西坦）過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。嬰兒和小于4歲的兒童患者目前尚無相關(guān)的充足的資料，故開浦蘭不適合用于該類人群。孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用開浦蘭。 [更多]

    9. 與傳統(tǒng)的治療癲癇藥物相比,開浦蘭左乙拉西坦片的優(yōu)勢是什么?
    
與傳統(tǒng)的治療癲癇藥物相比，開浦蘭左乙拉西坦片是一種具有全新作用機制的抗癲癇新藥，開浦蘭左乙拉西坦片作為添加治療對于兒童各型癲癇均有療效，尤其對于復(fù)雜局限性發(fā)作、肌陣攣發(fā)作等具有較好治療效果，且不良反應(yīng)輕。開浦蘭是一種安全性好，療效佳的抗癲癇新藥。開浦蘭（左乙拉西… [更多]

    10. 開浦蘭左乙拉西坦片可以和其他治療癲癇藥物聯(lián)用嗎?
    
開浦蘭左乙拉西坦片可以配合鎮(zhèn)癇片，可用于治療各種發(fā)作類型的癲癇；開浦蘭左乙拉西坦片配合安閑，對12歲以上兒童及成人的簡單部分性發(fā)作；復(fù)雜部分性發(fā)作；續(xù)發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作；原發(fā)性全身強直-陣攣性發(fā)作均有明確的療效；開浦蘭左乙拉西坦片配合德巴金：適用于：失神發(fā)作、… [更多]