運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病(MND)是一種原因不明選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核的進(jìn)行性疾病,隨著運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的變性與喪失,使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外,其他的肌肉皆會(huì)受到影響。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病晚期都有什么癥狀?運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的晚期給患者的身體上帶來(lái)了很大的痛苦,因此多了解一些晚期的癥狀,對(duì)治療能起到一定的幫助,下面我們來(lái)為您做詳細(xì)介紹。對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病晚期,臨床以或(和)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見(jiàn)。其癥狀主要如下:
一、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型:表現(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開(kāi)始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態(tài),腱反射亢進(jìn),病理反射陽(yáng)性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙,下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見(jiàn),多在成年后起病,一般進(jìn)展甚為緩慢。
二、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型:少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開(kāi)始,個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開(kāi)始。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵,出現(xiàn)舌肌萎縮,伴有顫動(dòng),以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐漸萎縮無(wú)力,以致病人構(gòu)音不清,吞咽困難,咀嚼無(wú)力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。晚期全身肌肉萎縮,以致臥床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
三、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型:病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起。本病多在40~60歲間發(fā)病,約5~10%有家族遺傳史,病程進(jìn)展快慢不一。
百濟(jì)藥師溫馨提醒:無(wú)論運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽(yáng)虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型,都應(yīng)該少食寒涼,多食溫補(bǔ)。例如:芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品,病人盡量避免服食。