運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病晚期癥狀是怎樣的?

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種侵犯神經(jīng)系統(tǒng)的疾病，在早期患者發(fā)病時(shí)主要以手部為主，會感到手部無力、僵硬和肌肉漸漸的萎縮，如果病變發(fā)生在延髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核，患者會出現(xiàn)吞咽困難、舌肌萎縮和癱瘓，因此早期要及時(shí)進(jìn)行治療，否則到了晚期癥狀會加重嚴(yán)重。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病習(xí)慣上根據(jù)癥狀分布特點(diǎn)分為數(shù)種類型，主要包括肌萎縮性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延髓麻痹等。其中，前者為本病代表性類型，其他類型可視為變異型。

　　在肌萎縮性側(cè)索硬化癥中， 少數(shù)不典型病例的首發(fā)癥狀，可從下肢遠(yuǎn)端開始，后及上肢;或腹肌、脊肌首先受累;有些女性患者則首先表現(xiàn)肩胛帶肌萎縮;侵及胸大肌、呼吸肌者，可出現(xiàn)呼吸困難。而且，有部分肌萎縮性側(cè)索硬化癥患者人群，常合并帕金森病和癡呆，稱為帕金森-癡呆和肌萎縮性側(cè)索硬化復(fù)合癥。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的晚期癥狀：

　　一、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型：少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動(dòng)，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

　　二、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型：表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。

　　三、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型：病程晚期，全身肌肉萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。小部分有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病晚期癥狀有哪些?以上做了具體的介紹。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)生給患者帶來了很大的危害，因此要及時(shí)進(jìn)行治療，在治療的同時(shí)還要做好患者的護(hù)理工作，對恢復(fù)健康有一定的幫助。

TAG：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元晚期癥狀 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病類型 帕金森-癡呆和肌萎縮性側(cè)索硬化復(fù)合癥