肌萎縮側索硬化癥有哪些癥狀?肌萎縮側索硬化癥疾病屬于一種運動神經元疾病,該疾病的發病多見于一些中年人士,對于患者傷害很大,導致患者生活不能自理,一起來了解下肌萎縮側索硬化癥的癥狀吧。
肌肌萎側索硬化癥是一種青壯年時期的中樞神經系統脫髓鞘疾病。發病年齡在20-40歲之間,30歲為發病高峰,女性稍多,男女之比約為1∶1.2.病因可能與遺傳因素、病毒感染、免疫反應、環境因素等有關。起病以亞急性為多,特點為病灶多發,臨床表現多變,病程多波動,常有緩解與復發。根據病損部位不同,可見以下各種癥狀:
1、情緒易于激動,或見強哭強笑,并有記憶力減退、認識欠缺或智力減退,晚期可致癡呆。
2、言語障礙多因小腦病損或假性球麻痹,可見構音不清、語音輕重不一,甚至聲帶癱瘓
3、顱神經功能障礙可見視神經炎所致的視力減退、視野中心暗點。核間性眼肌麻痹、復視、眼瞼下垂、瞳孔不規則或縮小、眼球震顫等也是常見表現。1-2%的病人有三叉神經痛,有些可見面癱、面肌痙攣等。
4、感覺障礙往往因脊髓病損引起。常見癥狀有針刺感、麻木感,也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛性感覺異常。疼痛常見于背部、小腿部與上肢。
5、運動障礙包括痙攣性癱瘓、小腦共濟失調。早期可見手部動作笨拙和震顫,下肢易于絆跌等。或見言語吶吃與痛性強直性肌痙攣。
萬全力太適用于肌萎縮側索硬化癥。萬全力太用法用量:口服,一次1片(50mg),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反應。如漏服一次,按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用,以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
大家在生活中如果發現有上述癥狀,一定要及時的去醫院檢查和就診,要做好相關的治療工作。想要購買萬全力太等藥物的話,患者可以去當地的正規藥店買藥,保證藥物質量。