認(rèn)識(shí)LGS型癲癇
LGS是一種兒童難治性癲癇綜合征,以某些類型癲癇發(fā)作、常伴精神發(fā)育遲緩及典型EEG改變?yōu)樘卣鳎純和d癇4.2%~10.8%。LGS型癲癇包括了多種癲癇癥狀,比如肌肉僵硬、傷失張力(即全身失張性發(fā)作)這些都是其最常見(jiàn)的癥狀,而全身失張性發(fā)作是該疾病導(dǎo)致患者受傷最主要的原因。LGS特點(diǎn)為病情反復(fù)頻繁的發(fā)作。所有的兒童癲癇病例中LGS占4%,在美國(guó)14歲以下的兒童中大約有30萬(wàn)患者。
LGS 對(duì)于患者和他們的看護(hù)人員來(lái)說(shuō)都是一種災(zāi)難,兒童患者一般開(kāi)始發(fā)病的年齡為1到5歲之間,大約3-7%的兒童患者死于LGS的平均年齡不到10歲。這種疾病很難治療,通常患者為了控制癲癇的發(fā)作要服用多種抗癲癇藥物。
認(rèn)識(shí)LGS癲癇治療藥Banzel片劑
Banzel是一種三唑類的衍生物,由諾華公司作為抗癲癇藥開(kāi)發(fā)的片劑,有200毫克和400毫克兩種規(guī)格。用于治療癲癇LGS綜合征的輔助治療。其化合結(jié)構(gòu)與目前已經(jīng)上市的抗癲癇藥物不同,Banzel是通過(guò)調(diào)節(jié)大腦電壓門(mén)鈉離子通道而發(fā)揮作用。
Banzel片劑輔助治療LGS癲癇療效數(shù)據(jù)分析
一項(xiàng)關(guān)于片劑Banzel用于輔助治療LGS 癲癇患者的雙盲、安慰劑對(duì)照的研究結(jié)果顯示,Banzel使患者全身失張性發(fā)作(Drop attacks)頻率的中位數(shù)下降了42.5%,全身失張性發(fā)作是指癲癇發(fā)作時(shí),患者失去意識(shí),突然跌落在地。而安慰劑對(duì)照組使患者全身失張性發(fā)作的中位數(shù)增加了1.4%。
本次研究,充分顯示Banzel片劑能有效治療LGS癲癇以及在普遍采用多種其他抗癲癇藥物無(wú)效的LGS 兒童患者中耐受性良好。