藥品力如太主要治療什么疾病?肌萎縮側索硬化癥患者身體會慢慢失去運動能力,但智力和思維并不受影響,他們只能看著自己的病情惡化卻無能為力。力如太適應癥適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命。
力如太適應癥適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的性和性。因此,利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。
力如太推薦劑量為每次1片,每日兩次(50mg每12小時一次)。每日定時口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原計劃服用下一片。增加每日劑量并不能顯著提高預期益處。具有運動神經元病治療經驗的?漆t師才可啟用利魯唑治療。
知識拓展:肌萎縮側索硬化癥臨床表現
1、情緒易于激動,或見強哭強笑,并有記憶力減退、認識欠缺或智力減退,晚期可致癡呆。
2、言語障礙多因小腦病損或假性球麻痹,可見構音不清、語音輕重不一,甚至聲帶癱瘓。
3、顱神經功能障礙可見視神經炎所致的視力減退、視野中心暗點。核間性眼肌麻痹、復視、眼瞼下垂、孔不規則或縮小、眼球震顫等也是常見表現。1-2%的病人有三叉神經痛,有些可見面癱、面肌痙攣等。
4、感覺障礙往往因脊髓病損引起。常見癥狀有針刺感、麻木感,也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛性感覺異常。疼痛常見于背部、小腿部與上肢。
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