Alemtuzumab商品名為Campath,目前獲準(zhǔn)作為B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞性白血病治療藥物上市銷售。近日,Genzyme公司在瑞士哥德堡舉行的歐洲多發(fā)性硬化癥治療及研究會議上公布了Alemtuzumab的一項中期臨床實驗數(shù)據(jù),所得結(jié)果表明Alemtuzumab可有效治療多發(fā)性硬化癥(MS)。
Alemtuzumab有效治療多發(fā)性硬化癥臨床實驗
在整個實驗中,有一個實驗項目將Alemtuzumab和德國默克暢銷多發(fā)性硬化癥藥Rebif進(jìn)行了對比,實驗期持續(xù)5年。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在此期間,Alemtuzumab受試組當(dāng)中有13%的人機(jī)體功能障礙加重,而Rebif受試組當(dāng)中有38%的人出現(xiàn)這種情況。此外,在36個月的病情監(jiān)測期內(nèi),以年為單位,用Alemtuzumab治療患者病情復(fù)發(fā)率為0.09,而后者為0.47,前者比后者下降了81%。
Alemtuzumab治療多發(fā)性硬化癥實驗期間,Alemtuzumab受試者當(dāng)中有90%的人用藥之后能顯著防止機(jī)體功能障礙進(jìn)一步加重,機(jī)體功能得以改善之后效果可以得到保持,并且在隨后的60個月之內(nèi)疾病復(fù)發(fā)的風(fēng)險下降。
Alemtuzumab治療多發(fā)性硬化癥不良反應(yīng)
Alemtuzumab治療多發(fā)性硬化癥也存在著安全性方面的隱憂,即實驗中6名患者用藥后出現(xiàn)了免疫性血小板缺乏紫斑癥,而只有一名采用Rebif的患者出現(xiàn)了這種不良反應(yīng)。除此之外,Alemtuzumab受試組中出現(xiàn)自身免疫性甲狀腺相關(guān)不良反應(yīng)的病例達(dá)到30%。
盡管Genzyme公司強(qiáng)調(diào),那些用藥后出現(xiàn)了自體免疫性不良反應(yīng)的患者也能較好地控制了多發(fā)性硬化癥病情,但Alemtuzumab治療多發(fā)性硬化癥存在的安全問題依然是患者關(guān)注的重點。
目前,Alemtuzumab治療多發(fā)性硬化癥的III期臨床實驗正在進(jìn)行當(dāng)中,實驗數(shù)據(jù)有望于2011年得出。百濟(jì)藥師將會為你繼續(xù)跟進(jìn)治療多發(fā)性硬化癥新藥Alemtuzumab的最新研究進(jìn)展,如有任何關(guān)于多發(fā)性硬化癥問題可拔打我們的免費服務(wù)熱線400-888-4882,我們將有專業(yè)的藥師為你服務(wù)。