一個藥物的組成成分與本身的功效作用有著直接的關系,過敏體質的朋友應該關注藥物的組成成分,以免出現藥物過敏的現象出現,接下來就為你簡單介紹注射用的申捷由什么組成?
注射用的申捷由什么組成?
捷成份為單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉,其化學名稱為:單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉,系自豬腦中提取制得的對神經細胞功能損傷具有作用的物質。輔料名稱:磷酸氫二鈉;磷酸二氫鈉;氯化鈉;注射用水。
申捷用量用法:每日20~40mg,遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2~3周后改為維持量,每日20~40mg,一般6周。對帕金森氏病,首劑量500~1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。
目的:探討應用單液酸四己糖神經節苷脂鈉治療中、重度新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)的療效及對預后的影響,為臨床治療提供參考依據.方法:將92例中、重度HIE患兒隨機分為對照組和治療組,兩組均予支持療法和對癥處理,對照組應用胞二磷膽堿,而治療組應用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉,兩組方法及療程相同,最后比較兩組NBNA評分.所有病例均于出生后3、6、9、12個月時測定發育商(DQ),對兩組臨床療效及預后進行比較.結果:治療組呼吸改善時間、驚厥消失時間、癥狀及體征全部消失時間少于對照組;治療組后遺癥發生率低于對照組,治療組NBNA評分及DQ高于對照組,差異均具有統計學意義(P<0.01)。結論:與胞二磷膽堿相比,單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療中、重度HIE的總有效率有所提高,患兒驚厥易于控制,意識障礙及肌張力等神經癥狀及體征恢復快,且在改善HIE的預后方面效果顯著,可降低后遺癥發生率及新生兒死亡率,無任何不良反應,適于臨床推廣使用.(資料來源:趙玉萍, 彭曉康. 單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液治療中、重度新生兒缺氧缺血性腦病療效觀察[J]. 中國婦幼保健, 2012, 27(24):3810-3811.)。
希望通過上面的具體分析介紹,大家對于此藥物的組成成分有了一定的了解,對此藥物成分過敏的情況,需要停止使用。文章對于申捷描述可能存在不夠全面的地方,可撥打康德樂全國統一免費服務熱線:400-101-6868,了解更多的信息。