0.005%適利利(xslatan)是一種新型前列腺素類降眼壓藥物。它能明顯降低原發性開角型青光眼眼壓,具有藥效時問長,降壓幅度大等優點。為了進一步驗證0.005%適利達在其他類型青光眼,特別是對晚期青光眼患者的降眼壓作用和安全性.我們進行了此項臨床觀察。
1 對象和方法
對象:青光眼患者20例(35只眼)進行了回顧性分析。其中男10例,女l0例,平均年齡60歲(20—80歲) 平均病程l4年。病倒包括原發性開角型青光眼7例(13只眼),原發性用角型青光眼8例(16只服),繼發性青光眼4例(4只眼),先天性青光眼1倒(2只眼)。本組部分患者曾行激光虹膜打孔術(18只眼)、激光小粱成形術(2只眼)和濾過手術(6只眼),術后眼壓失控。而患者不愿或不能耐受手術治療,故長期滴降眼壓藥物治療。其中,應用4種藥物者5只眼,3種藥物者6只眼,2種藥物者20只眼,1種藥物者3只眼,但眼壓仍失控。有視野記錄者l9例34只眼.均存在不同程度視野缺損。晚期視野改變、管視10只眼,顳側島區4只眼;進展期視野改變(束狀缺損、鼻側階梯)20只眼
方法:患者在繼續應用原有局部抗青光服藥物的基礎上,加用0.005%適利達每晚1次。在用藥前及用藥后1天、1周、2周、3周、1月、2月、3月、4月、5月、6月、7月、g月及1年的隨診中,記錄患者視力、結膜、角膜、虹膜、睫毛顏色、瞳孔、晶狀體、眼底及壓平眼壓 用藥前檢查房角和視野。統計處理:眼壓變化采用組用配對t檢驗。
2 結果
眼壓變化:在用藥后1個月的短期觀察中,眼壓較用藥前顯著下降,降壓幅度達31%。見表1和圖1(略)。在1年的中期觀察,平均眼壓維持17—19mmHg。雖然個別時段因復查病例少統計分析比較差異無顯著性,但降壓效果仍呈穩定的趨勢。6個月時的降壓幅度為28%。見表2及圖2(略)。
副作用:用藥后個別病倒出現異物感,不影響繼續用藥。視力、眼前節、眼底、視野未見明顯改變。虹膜和睫毛顏色均無明顯異常。全身亦未見明顯副作用。
3 討論
對20例4種類型青光眼的觀察顯示,局部聯合應用0 005%適利選在短期和中期均有顯著而持久的降眼壓作用。已有報道適達利在原發性開角型青光服患者中可有效降低眼壓。目前,適利達的降壓機理被認為是通過松弛睫狀肌、增寬肌間隙,加快葡萄膜鞏膜途徑的房水外流而降低眼壓。