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度洛西汀(duloxetine)用于治療應(yīng)激性尿失禁的FDA申請被撤回
- 來源： 搜藥在線 作者：百濟(jì) 瀏覽： 發(fā)布時(shí)間：2005/3/18 8:52:00
導(dǎo)讀：度洛西汀(duloxetine)用于治療應(yīng)激性尿失禁的FDA申請被撤回
2005年1月28日，禮來（Eli Lilly）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司說他們已撤回度洛西汀（duloxetine）用于治療應(yīng)激性尿失禁（SUI）的FDA申請。 禮來在聲明中說，作出這一決定是基于在與FDA…
擴(kuò)展閱讀：抗生素Iclaprim完成三期臨床試驗(yàn)
細(xì)菌存在于我們生活中的方方面面，當(dāng)人體健康，免疫屏障功能正常的時(shí)候，細(xì)菌感染是不容易發(fā)生的。但一旦免疫屏障出現(xiàn)了問題，就給了細(xì)菌可趁之機(jī)，入侵機(jī)體引起細(xì)菌感染的發(fā)生。日前，抗生素Iclaprim完成三期臨床試驗(yàn)，下面一起了解一下。 Motif Bio宣布已經(jīng)完成REVIVE-1臨床實(shí)驗(yàn)的最后治療，這是一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)，旨在檢測抗生素Iclaprim治療急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染（ABSSSI）的安全性和有效性。 REVIVE-1是一項(xiàng)全球多中心進(jìn)行的雙盲臨床試驗(yàn)，共招募600例病人，旨在比較Iclaprim（80 mg,靜脈注射）與萬古霉素（15 mg/kg,靜脈注射）的安全性及有效性。治療頻率為每12小時(shí)一次，持續(xù)時(shí)間為5-14天，數(shù)據(jù)分析結(jié)果預(yù)計(jì)將在…[閱讀全文]
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TAG：度洛西汀 duloxetine 應(yīng)激性尿失禁 Eli Lilly 勃林格殷格翰
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