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                    FDA批準雅培公司Depakote ER長效緩控釋片劑用于急性躁狂癥治療
    
                
    
                    
    來源： 搜藥在線     作者：百濟   瀏覽：    發布時間：2006/2/8 9:55:00
    
                
    
                
    
                
                
    
                    
    
                    
    
                    
    
                        
    
                        
                        
    
                        
      
                        
    
                    
    
                     
    導讀：    美國雅培公司日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了該公司Depakote ER（二丙戊酸鈉長效緩控釋片劑）的一項新適應癥，用于治療與雙相性精神障礙相關的急性躁狂癥。
    Depakote的片劑已于1983年被批準用于癲癇病的治療。2000年，Depakote ER被批準用于偏頭痛的預防…
    擴展閱讀：首個多發性硬化癥血檢產品有望近期上市


    　　過去二十年中，治療多發性硬化癥（MS）的醫療工具手段一直在跨越式發展，比如說，近期Ocrevus已經獲得批準用于治療該疾病最嚴重的耐藥性形式。盡管取得了這樣令人矚目的成功，研究人員尚未充分了解多發性硬化癥的潛在疾病機制和觸發因素。特別是這些復雜因素使得針對該疾病的診斷成為一個挑戰。多發性硬化癥病人如果進展得越久，未能獲得有效治療，那么他們體內也會增添更多不可逆轉的神經損傷。
 
　　針對這一未滿足的醫療需求，位于美國田納西州Nashville的IQuity公司將于5月底推出首款針對MS的血液檢測。這項許可來自范德堡大學（Vanderbilt University）的技術分析了患者血液中的長非編碼RNA（lncRNA），以識別指示該疾病的病發模式。
…[閱讀全文]
    
                     
                    
    
                        
                    
    
                    
    
    
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                        TAG：Depakote ER長效緩控釋片劑 急性躁狂癥 
    
                
    
                
                
    
                    
    
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