近日,美國一家致力于開發新型作用機制皮膚病處方藥的公司Cassiopea宣布,美國FDA已經批準了Winlevi乳膏劑,用于治療12歲以上患者的痤瘡。
值得一提的是,這是FDA批準的第一種具有創新作用制的痤瘡新藥。
FDA對痤瘡新藥Winlevi的批準是基于兩項關鍵性的III期臨床研究。證明了Winlevi所含有的有效成分1%的clascoterone在所有的主要臨床終點表現出高度統計學意義的顯著改善,同時證明了成功治療痤瘡和減少痤瘡病變。
在安全性方面,Winlevi證明了每天使用兩次時耐受性良好,最常見的不良反應為局部的輕度紅斑。
痤瘡是一種多因素的皮膚病,總結歸納為可受4種不同的因素影響,包括過量的油脂(皮脂)分泌、毛孔堵塞(角度過度增生)、細菌(痤瘡酸桿菌)過量繁殖和炎癥作用。
現階段對痤瘡的治療常用的方法為清潔和祛痘,這兩種方法往往會再度導致皮脂的產生和炎癥,因此痤瘡的治療存在巨大的創新需求缺口。
Winlevi乳膏劑是一種首創的外用雄激素受體抑制劑,目的是解決男性和女性痤瘡的雄激素成分。
雄激素受體抑制劑clascoterone通過限制這些激素增加皮脂分泌的作用,它能夠穿透皮膚到達皮脂腺和毛囊內的雄激素受體而發揮抑制作用。
值得一提的是,Winlevi乳膏劑是一沒有系統性副作用、安全有效的局部雄激素抑制劑療法。
“Winlevi乳膏劑的批準對于痤瘡治療是一種令人激動的消息,它改變了穿透藥物對于痤瘡的治療,這是一種全新的非抗生素的治療方法,可以直接針對皮膚中的雄激素受體而發揮作用”Gold皮膚保健中心和(田納西臨床研究中心研究人員和醫療主管Michael Gold博士表示。
據悉,Winlevi乳膏劑的具體用法是通過局部涂抹,可以每天涂抹兩次。預計新藥物的上市會造福數億萬備受痤瘡困擾的青年男女。
來:今日醫藥公眾號
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