博思清-----阿立哌唑，全球第一個DSS類抗精神病藥，使用更安全

   博思清阿立哌唑多項臨床試驗證實，其控制和治療精神分裂癥作用確切，其中對陽性癥狀療效顯著優(yōu)于安慰劑而與氟哌啶醇相當，對陰性和抑郁癥狀的療效優(yōu)則氟哌啶醇。博思清阿立哌唑長期治療和用于不能耐受其它常用抗精神病藥物治療患者也均有效，其中后者已被臨床確認可以減少某些副反應(yīng)，由此提高精神分裂患者使用博思清阿立哌唑治療的耐受性。

    博思清阿立哌唑為目前最新型的抗精神分裂藥物，于2002年11月在美國問世，成都大西南公司在2004年11月在國內(nèi)上市。博思清阿立哌唑是最新型治療精神分裂癥藥物，是多巴胺的平衡穩(wěn)定劑。療效確切，無體重增加，泌乳，錐體外系反應(yīng)（EPS），內(nèi)分泌失調(diào)等副反應(yīng)。 
    
    阿立哌唑作為新一代非典型抗精神病藥物中的第一個成員，博思清阿立哌唑受到臨床的廣泛注意。博思清阿立哌唑是全球第一個DSSs抗精神病藥，阿利哌唑可以一日一次給藥，它已完成多項臨床試驗，后者提示其控制和治療精神分裂癥陽性和陰性、抑郁癥狀的作用顯著優(yōu)于安慰劑，且至少等效于氟哌啶醇或利培酮。 
   
博思清阿立哌唑治療精神分裂癥作用機理 
    現(xiàn)在抗精神病藥物均為多巴胺拮抗劑，而博思清阿立哌唑則是一個部分多巴胺激動劑。博思清阿立哌唑可使多巴胺在過多和過少之間維持一種平衡而將其稱為多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑。博思清阿立哌唑能夠維持一種“恰到好處”多巴胺水平的結(jié)果賦予了它具有減少精神分裂癥陰性和認知癥狀作用,卻不會產(chǎn)生運動不安的D2受體、尤其是邊緣系膜多巴胺路徑中的多巴胺D2受體而產(chǎn)生藥理活性。 
    
    博思清阿立哌唑既可激活低多巴胺能狀態(tài)，又能抑制高多巴胺能狀態(tài)，即其具有穩(wěn)定多巴胺輸出作用。多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑博思清阿立哌唑等在治療精神病方面與其它抗精神病藥物一樣有效，且不會引致精神分裂癥患者發(fā)生運動系副反應(yīng)。 
   
與其他治療精神分裂癥藥物比較，博思清阿立哌唑的優(yōu)勢 
    阿利哌唑似使精神藥物邁入了一種新境界。與現(xiàn)有非典型抗精神病藥物通過阻止多巴胺D2受體減少精神病妄想、幻覺等陽性癥狀不同，博思清阿立哌唑是經(jīng)由穩(wěn)定或計節(jié)這些靶的而達到同樣目的的。更重要的是，博思清阿立哌唑的活性可隨多巴胺環(huán)境變化，即當多巴胺太少時，博思清阿立哌唑能夠適度提高多巴胺能活性，而已知多巴胺水平降至某一值以下會提高運動系并發(fā)癥的發(fā)生率。博思清阿立哌唑運動系副反應(yīng)低的特性正是由其獨特的作用機制賦予和決定的。 
   
使用博思清阿立哌唑可能會出現(xiàn)的不良反應(yīng) 
    博思清阿立哌唑也存在一定的5-羥色胺1a和5-羥色胺2受體激動活性。這些作用亦能導致多巴胺能產(chǎn)量和皮層活性增加，故有利于精神病治療。盡管已有某些研究提示，博思清阿立哌唑?qū)Π投魉故响o坐不能量表的影響較利培酮更大，但其與氟哌啶醇相比則減少了一半左右。 
    
    博思清阿立哌唑多項臨床試驗證實，其控制和治療精神分裂癥作用確切，其中對陽性癥狀療效顯著優(yōu)于安慰劑而與氟哌啶醇相當，對陰性和抑郁癥狀的療效優(yōu)則氟哌啶醇。博思清阿立哌唑長期治療和用于不能耐受其它常用抗精神病藥物治療患者也均有效，其中后者已被臨床確認可以減少某些副反應(yīng)，由此提高精神分裂患者使用博思清阿立哌唑治療的耐受性。

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