新型安眠藥Rozerem臨床試驗顯示對短暫性失眠有效

    換個地方睡覺，很多人會出現頭一個晚上睡不著的現象，這在睡眠醫學上被稱為“第一晚效應”。美國一項臨床試驗顯示，安眠新藥Ｒｏｚｅｒｅｍ對付這種短暫性失眠十分有效。

    紐約圣盧克·羅斯福醫院睡眠障礙研究所主任加里·扎米特等人在美國聯合專業睡眠協會第２０次年會上報告說，在這種藥物幫助下，短暫性失眠患者通常能較好地克服新環境下的“第一晚效應”，縮短入睡時間。而且第二天白天不會出現用藥之后的“后遺效應”，也不會對藥物產生依賴性。

    扎米特介紹說，一些針對睡眠問題的藥物治療，通常在用藥后的第二天會出現“后遺效應”，殘存的藥物仍會發揮作用，如果第二天需要從事精神集中的工作就非常困難甚至有危險。

    共有２８９名健康成年人參加了這項臨床試驗，在睡前３０分鐘，他們隨機選擇服用８毫克或１６毫克的Ｒｏｚｅｒｅｍ，或者服用安慰劑。研究人員在夜間對這些參與者進行“多導睡眠監測”，即通過夜間連續的呼吸、動脈血氧飽和度、腦電圖、心電圖、心率等指標的監測，全面了解睡眠者的睡眠狀況。第二天早上，研究人員還要求參與者完成一份調查問卷，并利用“數字符號替換測試”、記憶力測試等評估有無用藥后的“后遺效應”。

    結果顯示，服用８毫克藥物的人平均入睡時間需１２．２分鐘，１６毫克的需１４．８分鐘，而服用安慰劑的人則平均耗時１９．７分鐘才能入睡。另外，服用藥物者第二天不會產生“后遺效應”。

    Ｒｏｚｅｒｅｍ是日本武田制藥北美公司研制的專門針對入睡困難型失眠癥的處方藥物，可長期使用，于２００５年７月獲美國食品和藥物管理局批準。這種新型作用機制的安眠藥是目前處方類安眠藥中唯一一種不會產生依賴性、不會引起藥物濫用的藥品。因此它也成為第一種未被美國毒品管制局列為“管制藥品”的處方類安眠藥。

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