阿立哌唑治療精神分裂癥臨床觀察

來源：《臨床心身疾病雜志》作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2007/1/24 13:05:00

【摘要】 目的探討阿立哌唑治療精神分裂癥的療效及安全性。方法對32例精神分裂癥患者應用阿立哌唑進行治療，治療劑量10～30mg·d-1。于治療前及治療第1、2、4、8w末采用陽性癥狀與陰性癥狀量表評定臨床療效，副反應量表評定不良反應。結果阿立哌唑治療精神分裂癥的有效率93.7%，顯效率71.8%，不良反應較輕。結論 阿立哌唑治療精神分裂癥療效肯定，不良反應少,患者依從性好。

　 【關健詞】 阿立哌唑；精神分裂癥；療效；安全性

　　阿立哌唑（商品名博思清）是新一代非典型抗精神病藥物，曾被一些學者譽為"第三代抗精神病藥"或"多巴胺系統穩定劑"［1］。為驗證該藥治療精神分裂癥的療效及安全性，我們進行了臨床開放性研究，現將結果報告如下。

　　1 對象和方法

　　1.1 對象選取2004年11月～2005年1月在我院住院的32例精神分裂癥患者為研究對象。入組標準：（1）符合《中國精神障礙分類與診斷標準》第3版（CCMD3）精神分裂癥診斷標準；（2）年齡＞14a；（3）陰性癥狀與陰性癥狀量表（PANSS）評分≥60分；（4）既往未使用過氯氮平治療。（5）排除其他軀體疾病、酒精或藥物濫用、藥物過敏、妊娠及哺乳期婦女。其中男19例，女13例；年齡15～58a，平均33.3±10.4a；病程1mo～18a，平均4.3±5.2a；診斷：偏執型19例，未定型11例，單純型2例；發病次數：首發18例，復發14例。

　　1.2 方法

　　1.2.1 治療阿立哌唑起始劑量10mg·d-1，根據病情逐漸增加劑量，1～2w加至治療量10～30mg·d-1，平均劑量21.1±6.6mg·d-1，療程8w。不聯用其他抗精神病藥物,可酌情使用苯二氮艸[]卓類藥物改善睡眠，若出現椎體外系不良反應時可聯用安坦或心得安等對癥處理。

　　1.2.2 療效評定于治療前及治療后第1、2、4、8w末采用PANSS評定臨床療效，副反應量表（TESS）評定不良反應。以PANSS減分率評定療效:減分率≥75%為痊愈，≥50%為顯著進步，≥25%為好轉，＜25%為無效。在治療前及治療后測定血、尿常規、肝功能、腎功能、心電圖等。所有數據采用ｔ檢驗。

　　2 結果

　　2.1 PANSS評定結果比較，見表1。

　　由表1可知：治療第1w末PANSS總分、陽性癥狀分、陰性癥狀分和一般精神病理分開始下降，第2w末明顯下降（P＜0.05），第4w末PANSS總分及陽性癥狀分、陰性癥狀分和一般精神病理分有極顯著性差異（P＜0.01）,第8w末PANSS總分及陽性癥狀分、陰性癥狀分和一般精神病理分繼續下降。

　　2.2 TESS評定結果比較治療8w末4例（12.5%）出現失眠，4例（12.5%）出現靜坐不能，口干、頭痛、頭昏各2例（6.3%），便秘、心動過速各1例（3.1%）。其中4例（12.5%）患者因失眠聯用阿普唑侖或氯硝西泮，4例（12.5%）聯用安坦，1例（3.1%）聯用心得安，1例（3.1%）聯用果導。口干、頭昏、頭痛患者因不良反應輕微未予處理。

　　2.3 臨床療效治療8w末痊愈8例（25.0%），顯著進步15例（46.8%），好轉7例（21.9%），無效2例（6.3%）,顯效率71.8%，有效率93.7%。

　　表1 治療前后PANSS評分（略）

　　注：與治療前比較:*P＜0.05,**P＜0.01

　　3 討論
　　
　　有研究表明［2，3］，中腦邊緣系統多巴胺功能亢進與精神分裂癥的陰性癥狀有關，額葉及額前葉皮質多巴胺活動性下降與陰性癥狀有關，并與5羥色胺（5HT）機制相關。阿立哌唑是多巴胺和5HT系統的穩定劑，是突觸后多巴胺受體的阻滯劑和5HT2A受體的阻滯劑［1］。阿立哌唑對精神分裂癥的陽性癥狀及陰性癥狀均有效。　　本研究顯示：阿立哌唑治療精神分裂癥陽性癥狀和陰性癥狀第1w末有改善，第2w末有明顯改善，第4w末顯著改善。本組有效治療劑量為10～30mg·d-1,首發和復發患者的有效治療劑量差異不顯著。顯效率(71.8%)和有效率(93.7%)與國外報告一致［４］。EPS發生率與文獻報道［1］一致，其他不良反應少而輕，安全性好，患者治療依從性好。

　　由于阿立哌唑在臨床應用時間較短，樣本量偏小，對其療效和不良反應有待進一步深入研究。

　　參考文獻

　　［1］吳仁容，李樂華.新型抗精神病藥阿立哌唑［J］.國外醫學·精神病學分冊，2004，3：177

　　［2］金金紅，王素珍，沈瑩，等.烏靈膠囊聯合抗精神病藥物治療精神病后衰弱狀態［J］.臨床心身疾病雜志,2004，10（4）：247

　　［3］于君，郝增平，孫迎祥. 奎的平治療難治性精神分裂癥對照研究［J］.臨床心身疾病雜志,2005，11（1）：31

　　［4］ Hirose T, Uwahodo Y, Yamada S, et al. Efficacy and favorable side-effect profile of aripiprazole determined in rat with apomorphine-induced stereotype, catalepsy and ptosis induction ［J］. Int J Neuropsychopharm,2003,3:131

　　作者單位：710016（陜西·西安）西安市精神病醫院

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