佐匹克隆是處方藥嗎

　　佐匹克隆是很多失眠、神經(jīng)衰弱等疾病的患者的選擇，而現(xiàn)在治療各種疾病的藥物有很多，要很多處方藥也有很多非處方藥物，大家也知道非處方藥物是比較容易買到的，那么佐匹克隆是處方藥嗎?

　　佐匹克隆片是處方藥，處方藥就是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品;而非處方藥則不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。藥物作為維護人類健康的特殊物品，在研制、生產(chǎn)、銷售、使用的各個環(huán)節(jié)都受到相應法規(guī)的嚴格控制，參與這些環(huán)節(jié)的組織機構或者個人都要經(jīng)過政府主管部門授予相應的權限。對藥品的使用者，也就是藥品消費者來說，獲得和使用某些藥品也不是任意的。

　　佐匹克隆片是由佐匹克隆制成的。化學名稱為：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。服用方法：口服，每次7.5mg，每日一次，臨睡時服，老年人最初臨睡時服3.75mg，必要時7.5mg肝腎功能不全者，服3.75mg為宜。

　　佐匹克隆常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體，但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。佐匹克隆是安全性較高的速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質(zhì)量,減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。特點為次晨殘余作用低。那么，要注意的是佐匹克隆片不可長期服用。

　　佐匹克隆迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%，消除半衰期約5小時。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。本品在體內(nèi)廣泛代謝(主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉化)，主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經(jīng)肺臟排出(約占劑量50%)，其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調(diào)整劑量。

　　但是要切記，佐匹克隆不可長期服用。因為長期服用，體內(nèi)會產(chǎn)生抗體，令藥物不易被身體吸收。偶見思睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態(tài)，極少數(shù)人出現(xiàn)異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯亂、頭痛、乏力，但大多較輕微。長期服藥后突然停藥會出現(xiàn)戒斷癥狀(因藥物半衰期短故出現(xiàn)較快)，可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢、惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊(往往繼發(fā)于較輕的癥狀)。

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