舍曲林是您治療抑郁癥的首選藥物

    得了抑郁癥應該怎么治療呢？這是廣大患者比較關心的問題。藥物治療抑郁癥可選擇舍曲林，舍曲林可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取，從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發揮抗抑郁作用，療效顯著，值得臨床推廣。下面百濟藥師為您講解舍曲林的藥物知識，希望對您有所幫助。

    舍曲林療效特點分析

    舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后。舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

    舍曲林由輝瑞公司研制的最新的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，是美國處方量最大的抗抑郁品牌藥。2000年舍曲林的銷售額為21.40億美元，2001年為23.66 億美元，2002年達27.42億美元，進入全球十強榜。1996年進入中國市場，2001年國內市場的銷售額為2893萬元，占據抗抑郁藥市場的6%，2002年僅國內醫院的用藥金額即達3585萬元。

    舍曲林能有效地減輕病人的抑郁癥狀，包括煩躁情緒，并能減輕持續性的疲勞癥狀以及焦慮狀態，在治療抑郁癥和焦慮障礙方面，療效顯著，安全性好，耐受性強，是當前治療抑郁、焦慮障礙時首選藥物之一。與國內目前治療強迫癥的藥物氯丙咪嗪相比，舍曲林能克服其抑制神經遞質回收的專一性較差、副反應多，劑量大，耐受性差等缺點，是這一領域的換代新產品。此外，舍曲林還是第一個獲準用于治療兒童青少年情感障礙的SSRI。

    舍曲林藥理作用分析

    舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內5-羥色胺效應增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5——羥色胺的攝取。在動物體內，舍曲林沒中樞興奮作用，因而不影響各種精神運動的操作。由于舍曲林選擇地抑制5-羥色胺的再攝取，因此它并不增強兒茶酚類神經介質的活性。舍曲林與毒蕈堿受體、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺素能受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類受體沒有親和性。動物長期給予舍曲林后可使腦內去甲腎上腺素受體下調，這與臨床其他抗郁郁藥物作用相一致。

    與三環類抗郁郁藥物不同，舍曲林在治療郁郁癥和強迫癥的臨床對照研究中并不引起體重增加，某些病人可能出現體重減輕。

    舍曲林不增強兒茶酚胺活性，對膽堿能受體、5-羥色胺受體、多巴胺能受體、腎上腺素能受體、組織胺受體、GABA或苯二氮卓受體均沒有親和性。它在動物體內沒有興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性。

    百濟藥師溫馨提醒：以上是對舍曲林的介紹，希望對您有所幫助。得了抑郁癥要及早治療，爭取早日康復。治療抑郁癥可選擇舍曲林，舍曲林經長期臨床試驗證明療效確切，廣大患者可放心使用。

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