一、概 述
舍曲林,為目前世界上應(yīng)用較廣的抗抑郁藥,它為第三代抗抑郁藥,屬于5-羥色胺再攝取抑制劑,其療效較好且副作用較少。但仍有多數(shù)抑郁癥患者不能完全治愈,部分因為不能耐受其副作用,部分因為費用太高不能完成全程治療。因此,精神病科醫(yī)師便在探索積極有效且性價比較高的治療途徑中,發(fā)現(xiàn)應(yīng)用舍曲林結(jié)合小劑量碳酸鋰不失為一種良好的策略。
1949年,Cade的文章《鋰治療精神運動興奮》正式將鋰引入精神科臨床用于治療躁狂癥。鋰的臨床實踐至今已有將近60年,在治療躁狂癥及雙相抑郁障礙時均有良好效果;在維持治療階段,鋰對預(yù)防抑郁患者和雙相抑郁障礙患者自殺效果均顯著;在治療抑郁障礙及預(yù)防復(fù)發(fā)中也有一定療效;同時鋰在難治性抑郁癥治療中具有一定增效作用。
Coppen A在《J Clin Psychiatry》雜志2000年增刊9中介紹了1971年及1981年的2項雙盲對照研究。研究中將電休克治療已緩解的抑郁癥患者,分別以鋰及安慰劑維持治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)鋰治療組繼續(xù)緩解或明顯好轉(zhuǎn)者占71%,而安慰劑組只有15%,且鋰治療組和安慰劑治療組在維持期再入院的時間分別為(1.7±0.8)周和(7.8±2.4)周,表明鋰可預(yù)防抑郁癥復(fù)發(fā)。但目前臨床治療中不會首選單用鋰治療抑郁癥,多與抗抑郁劑聯(lián)用以提高療效及及預(yù)防轉(zhuǎn)為躁狂癥。
二、舍曲林的藥理作用
1、舍曲林用量用法
每日口服舍曲林1次,血藥濃度與劑量成線性相關(guān),服藥6~8 h人體血藥濃度達峰值,半衰期約32 h;連續(xù)服用7天后達穩(wěn)定狀態(tài);主要代謝產(chǎn)物是去甲基舍曲林。對所有人群的推薦劑量一致。
2、舍曲林藥代動力學和藥效動力學研究
動物抑郁模型中,舍曲林活性較高;健康人服用舍曲林會對5-羥色胺再吸收進入血小板起到選擇性、劑量相關(guān)抑制作用。志愿者服用單一劑量舍曲林會引起腦電圖定量變化,表明其具有抗抑郁、抗焦慮作用;劑量≥200 mg有表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜的電位。舍曲林對心理運動表現(xiàn)無損害作用(比如刺激和驅(qū)使),總體上也無刺激作用和鎮(zhèn)靜作用:臨界閃爍融合閾限的增加表明有輕微的警示作用,主觀測試顯示劑量≥100 mg時,自我感覺到鎮(zhèn)靜狀態(tài)程度增加。
老年人和腎衰竭患者舍曲林藥代動力學與年輕健康女性相似;年輕男性志愿者與老年人和年輕女性相比,血藥濃度峰值較低,半衰期較短。年輕人和老年人中,乙醇均無增效作用。心電圖、血壓、收縮期時間間隔都沒有顯示不良反應(yīng),并且舍曲林缺乏抗膽堿能作用。
上述研究結(jié)果表明,服用舍曲林有可能出現(xiàn)中樞神經(jīng)和心臟的不良反應(yīng);舍曲林很可能是肝微粒體活性減弱的誘導物;不影響鋰離子廓清作用,但有可能存在藥效相互作用,當兩者同時使用時震顫會增加。
總體來講,舍曲林的藥代動力學和藥效動力學機制精良,但已經(jīng)在使用鋰劑和低治療比藥物的患者,需謹慎服用舍曲林。[1]
3、舍曲林對健康人血漿穩(wěn)態(tài)濃度和鋰離子腎廓清率無影響
美國俄亥俄州大學藥學院G. Apseloff等為明確健康志愿者服用舍曲林后,血漿穩(wěn)態(tài)濃度和鋰離子腎廓清率是否受到影響,開展了此項開放標記、安慰劑對照研究。
受試者接受600 mg鋰劑治療,2次/d,共9天;第8天晚上使用鋰劑2小時后,開始口服安慰劑/舍曲林(100 mg),服用2次,間隔8小時。第8天和第9天(早晨接受鋰劑前)比較,血漿穩(wěn)態(tài)濃度僅下降0.01 mEq/L (1.4%),鋰離子腎廓清率僅增加 0.11 L/h (6.9%);安慰劑組這兩種指標均有顯著改變。分析時排除4名受試者,因為有與舍曲林無關(guān)的異常情況。7名接受鋰和舍曲林的受試者出現(xiàn)不良反應(yīng),主要為震顫,有可能與治療相關(guān)。接受鋰劑和安慰劑的受試者無不良反應(yīng),也沒有觀察到與舍曲林相關(guān)的異常情況。[2]
三、鋰劑對舍曲林等SSRI抗抑郁藥的增補治療
1、鋰劑可增補治療抗舍曲林的抑郁患者
11名抗舍曲林治療的重癥抑郁患者(診斷標準為DSM-III-R)接受鋰劑增補治療。停用舍曲林后,夜間接受鋰劑碳酸鹽,6名受試者劑量為400 mg,5名劑量為800 mg。1周內(nèi)共有7名受試者應(yīng)答。應(yīng)答者血清鋰水平>0.3 mEq/L,應(yīng)答程度與鋰水平無關(guān)。無顯著副作用。[3]
2、.對SSRI無應(yīng)答的抑郁患者鋰劑增補療法
許多抑郁患者初次使用抗抑郁藥物均無應(yīng)答,這與藥物分類并無關(guān)系。瑞士洛桑精神病學院D. Zullino等分析了以往的研究發(fā)現(xiàn),最近10年有幾項關(guān)于對SSRI(主要為西酞普蘭、氟西汀、帕羅西丁和舍曲林)無應(yīng)答的患者使用鋰劑增補治療的開放標記對照研究,各研究在方法學方面有較大差異,但都發(fā)現(xiàn)增補治療的潛在機制是SSRI和鋰劑之間的協(xié)同作用,即都對5-羥色胺能神經(jīng)傳遞機制起作用。患者接受鋰劑治療后24-48h內(nèi)改善不明顯,但多數(shù)患者在1~2周內(nèi)效果明顯(應(yīng)答率≥50%),部分患者在用藥后好幾個星期才能發(fā)現(xiàn)明顯改善。各項研究尚未發(fā)現(xiàn)SSRI和鋰劑間有藥理學相互作用,但發(fā)現(xiàn)對SSRI無應(yīng)答的抑郁患者接受鋰劑增補療法有效且耐受良好。D. Zullino仍指出,對于發(fā)生不良反應(yīng)風險較高的老年患者,接受增補治療時需特殊護理。[4]
四、鋰劑聯(lián)用抗抑郁藥產(chǎn)生的5-羥色胺綜合征
中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺濃度升高時,會發(fā)生5-羥色胺綜合征。這是5-羥色胺能藥物常見的不良反應(yīng)。抗抑郁藥物與鋰劑聯(lián)用似乎會增加這種不良反應(yīng)風險。具體表現(xiàn)為戰(zhàn)栗、四肢高頻震顫、面部皮膚潮紅、精神激越和注意力輕微喪失等現(xiàn)象。以下為臨床實踐中出現(xiàn)的病例報道。
1、鋰劑聯(lián)用文拉法辛引發(fā)5-羥色胺綜合征
1名71歲女性難治性抑郁患者在接受中等劑量鋰劑和文拉法辛治療時出現(xiàn)5-羥色胺綜合征,該患者之前幾個月曾服用過較高劑量的文拉法辛。藥物不良反應(yīng)有可能反映了在5-羥色胺綜合征和鋰劑與文拉法辛聯(lián)用之間存在某種關(guān)聯(lián)。[5]
1名50歲對SSRI過敏史的女性患者在接受平均劑量文拉法辛和鋰劑治療中出現(xiàn)5-羥色胺綜合征。文拉法辛的血漿水平和它的代謝產(chǎn)物都在參考范圍內(nèi)。藥理遺傳學評估表明此時代謝途徑正常[6]
2、鋰劑聯(lián)用帕羅西汀引發(fā)5-羥色胺綜合征
一名59歲的女性慢性雙相情感障礙患者因抑郁發(fā)作住院,接受鋰劑(400 mg/d)和帕羅西汀(30 mg/d)聯(lián)合治療。治療過程中出現(xiàn)5-羥色胺綜合征。經(jīng)測定血漿中鋰和帕羅西汀水平分別是0.63 mmol/L和693 ng/mL,后者比使用上述劑量帕羅西汀藥物的較高血藥水平仍高出6倍。因此將用藥劑量改為帕羅西汀10 mg/d,而鋰劑維持不變。這種用藥法使帕羅西汀的血藥水平保持在390 ng/mL。患者無上述5-羥色胺綜合征癥狀,抑郁發(fā)作也減輕直至出院。[7]
3、鋰劑聯(lián)用低劑量曲唑酮和阿米替林引發(fā)5-羥色胺綜合征
1名接受曲唑酮、阿米替林和碳酸鋰聯(lián)合治療的患者,出現(xiàn)焦慮、不安、震顫、肌陣攣、反射亢進、出汗、強直和體溫過熱。綜合評估上述現(xiàn)象認為其患上5-羥色胺綜合征。盡管該患者使用相對低劑量的曲唑酮和阿米替林,但仍發(fā)展為5-羥色胺綜合征,表明與鋰劑聯(lián)用會促進由曲唑酮和阿米替林介導的中樞5-羥色胺能應(yīng)答。[8]
綜上所述,舍曲林可有效治療抑郁癥;對于難治性抑郁癥患者,鋰劑可作為增補治療的良好藥物;在某些情況下舍曲林等SSRI與小劑量鋰劑聯(lián)用可提高療效,聯(lián)用過程中有小部分患者會出現(xiàn)5-羥色胺綜合征,這種現(xiàn)象不僅僅出現(xiàn)在SSRI類抗抑郁藥中,也出現(xiàn)在其他種類的抗抑郁藥。對于臨床醫(yī)生而言,聯(lián)用藥物可增強療效,但需全面考察患者病情謹慎使用聯(lián)合治療策略,方能達到治療目標。