森福羅普拉克索與血漿蛋白的結(jié)合程度很低(低于20%),在男性體內(nèi)幾乎不發(fā)生生物轉(zhuǎn)化。因此,森福羅普拉克索不可能與影響血漿蛋白結(jié)合的其它藥物相互作用,也不可能通過生物轉(zhuǎn)化清除。但由于抗膽堿能藥物主要通過生物轉(zhuǎn)化清除,所以盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互作用還未被研究,但可推測(cè)這種相互作用的可能性非常有限。森福羅普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴沒有藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。
西咪替丁可以使
森福羅普拉克索的腎臟清除率降低大約34%,可能是通過對(duì)腎小管陽離子分泌轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的抑制實(shí)現(xiàn)的。因此,抑制這種主動(dòng)的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物,例如西咪替丁和金剛烷胺,可能與普拉克索發(fā)生相互作用并導(dǎo)致任何一種或兩種藥物的清除率降低。
當(dāng)這些藥物與
森福羅同時(shí)應(yīng)用時(shí),應(yīng)考慮降低
森福羅普拉克索劑量。
當(dāng)
森福羅與左旋多巴聯(lián)用時(shí),建議在增加
森福羅普拉克索的劑量時(shí)降低左旋多巴的劑量,而其它抗
帕金森病治療藥物的劑量保持不變。
由于可能的累加效應(yīng),患者在服用
森福羅普拉克索的同時(shí)要慎用其它鎮(zhèn)靜藥物或酒精。
森福羅普拉克索應(yīng)避免與抗精神病藥物同時(shí)應(yīng)用。