凡出現(xiàn)長(zhǎng)期不明原因發(fā)熱、全身不適、腹瀉、關(guān)節(jié)肌肉疼痛等癥狀;紅斑樣皮疹、全身淋巴結(jié)腫大等體征;或出現(xiàn)常人不易患的感染,及淋巴細(xì)胞亞群檢查顯示CD4 T細(xì)胞減少,CD4/CD8細(xì)胞比例倒置時(shí),應(yīng)想到本病可能。如系高危人群出現(xiàn)上述情況,應(yīng)高度懷疑本病,及時(shí)做病原學(xué)檢查。由于本病臨床表現(xiàn)復(fù)雜,對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)HIV感染陽(yáng)性者,應(yīng)根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行診斷和分類。臨床上將其分為四期,表現(xiàn)為漸進(jìn)的和連貫的發(fā)展過(guò)程。
1.急性感染期:感染HIV后,HIV刺激機(jī)體引起免疫反應(yīng)。此后,進(jìn)入一個(gè)長(zhǎng)短不等的、相對(duì)健康的無(wú)癥狀感染期。
臨床癥狀:部分患者出現(xiàn)一過(guò)性類傳染性單核細(xì)胞增多癥樣癥狀。起病急驟,出現(xiàn)發(fā)熱出汗、頭痛、咽痛、惡心、厭食、全身不適、關(guān)節(jié)肌肉疼痛等癥狀。同時(shí)可伴有紅斑樣皮疹、嘔吐、腹瀉、全身淋巴結(jié)腫大或血小板減少。有的還出現(xiàn)急性無(wú)菌性腦膜炎,表現(xiàn)為頭痛、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和腦膜刺激癥。
外周血檢查:白細(xì)胞總數(shù)正常,或淋巴細(xì)胞減少,單核細(xì)胞增加。淋巴細(xì)胞亞群檢查CD4/CD8細(xì)胞比例可無(wú)明顯變化。此期持續(xù)一兩個(gè)星期。由于此期癥狀無(wú)特征性,且較輕微,常易誤診為
感冒而被忽略。在被感染2~6周后,血清HIV抗體可呈現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)。
2.無(wú)癥狀感染期:此期感染者除血清HIV抗體陽(yáng)性外,T細(xì)胞數(shù)量可進(jìn)行性減少。但病毒在持續(xù)復(fù)制,且感染者已具有傳染性。
臨床癥狀:無(wú)。 持續(xù)時(shí)間:個(gè)體差異大,現(xiàn)在認(rèn)為是2~10年,一般6~8年。這對(duì)早期發(fā)現(xiàn)患者及預(yù)防都造成很大困難。
3.獲得性免疫缺陷綜合征前期 亦稱“持續(xù)性全身淋巴結(jié)腫大綜合征(persistant generalized lymphadenectasis syndrom,PGLS)”,“獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)綜合征(AIDS related complex,ARC)”等。
臨床癥狀:持續(xù)性全身淋巴結(jié)腫大。除腹股溝淋巴結(jié)以外,其他部位兩處或兩處以上淋巴結(jié)腫大,直徑1cm,持續(xù)3個(gè)月以上,淋巴結(jié)腫大多對(duì)稱發(fā)生,觸之質(zhì)地韌、可自由活動(dòng),無(wú)壓痛,對(duì)一般治療無(wú)反應(yīng)。常伴有疲勞、發(fā)熱、全身不適和體重減輕等。排除其他原因引起的,可診斷為屬此期。部分病例腫大的淋巴結(jié)年余后消散,亦可重新腫大。約30%患者可只有淺表淋巴結(jié)腫大,而無(wú)其他全身癥狀。有的患者出現(xiàn)頭痛、抑郁或焦慮,有的出現(xiàn)感覺(jué)神經(jīng)末梢病變,甚至出現(xiàn)反應(yīng)性精神紊亂等精神神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可能與病毒侵犯神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān)。部分患者已有免疫缺陷的表現(xiàn),除上述的淺表淋巴結(jié)腫大和全身癥狀外,反復(fù)出現(xiàn)各種特殊性或復(fù)發(fā)性的非致命性感染。
但近年來(lái)許多學(xué)者主張取消獲得性免疫缺陷綜合征前期,將淋巴結(jié)腫大等歸入無(wú)癥狀感染期,但全身一些表現(xiàn)歸入到獲得性免疫缺陷綜合征期。
4.獲得性免疫缺陷綜合征期 臨床癥狀:除具有獲得性免疫缺陷綜合征前期的特征外,可有明顯的發(fā)熱,疲乏、盜汗,出現(xiàn)不易控制的體重減輕(>10%),持續(xù)性腹瀉,持續(xù)性發(fā)熱(>38℃)3個(gè)月以上等臨床表現(xiàn);并出現(xiàn)嚴(yán)重的免疫缺陷的臨床表現(xiàn),如細(xì)胞免疫反應(yīng)遲緩,機(jī)會(huì)性感染及惡性
腫瘤,可累及全身各個(gè)系統(tǒng)及器官,且常有多種病原體引起感染和腫瘤并存。