答:
一、強效快速抑制病毒,減少疾病進展的風險
迄今為止最大規模的慢性乙肝全球性藥物臨床試驗GLOBE結果顯示,
素比伏與目前一線乙肝治療藥物
拉米夫定相比,降低HBV DNA更快更顯著, 治療一年HBV DNA 降低6.5log,拉米夫定為5.5log, 素比伏強10倍。病毒抑制越強,將來病人發生并發癥(
肝硬化,
肝癌)的風險越低,使用快速強效抑制病毒的素比伏,可大大延緩和阻止慢性乙肝的疾病進展。
二、高血清學轉換率,使更多病人達到治療終點,實現停藥
據現有資料報道,素比伏在核苷類似物中具有高HBeAg血清轉換率,其治療2年在基線血清轉氨酶大于等于2倍正常值上限的病人中,HBeAg血清轉換率可高達36%,可以同干擾素中高血清轉換率的
派羅欣相媲美(32%)。發生HBeAg血清學轉換是HBeAg陽性患者持久緩解的標志,意味著治療終點的達到,經鞏固治療后可實現停藥。素比伏更高的HBeAg血清轉換率意味著更多病人可停藥,從而節約大量社會醫療資源。
三、獨有24周預測遠期療效的治療數據,優化疾病管理
素比伏GLOBE臨床試驗進行了24周HBV DNA值與1年和2年療效的相關性分析, 是目前唯一能提供2年預測數據的核苷類似物。根據病人治療半年的HBV DNA抑制程度,可準確預測出其1年和2年的應答情況[7],從而盡早做到對治療心中有數,同時可對少數應答欠佳的病人及時調整治療策略,優化病人個體化治療,提高治療成功率。
四、耐藥率低,提高治療成功率
素比伏治療1年和2年耐藥率均顯著低于拉米夫定,可大大減少由耐藥導致的治療失敗,提高治療成功率。
五、具有卓越的安全性,美國FDA批準的唯一妊娠B級核苷類似物
素比伏臨床前動物實驗顯示其是同類藥物中唯一一個未顯示致畸致癌致突變和線粒體毒性的藥物。在美國FDA 批準的核苷類似物中,素比伏是唯一一個妊娠B級的藥物,在妊娠中評級更安全,而其他治療乙肝的核苷類似物如拉米夫定,阿德福韋,恩替卡韋均為妊娠C級。
素比伏(
替比夫定)是一作用強大、起效迅速,且獨有完整預測性數據的特異性抗乙
肝病毒藥,其安全性突出, 耐藥率低,且服用方便,不受進食影響, 患者順應性好,可更好地滿足醫生和患者對慢性乙肝治療的更高期待。