吉非替尼靶向治療非小細(xì)胞肺癌的臨床研究

來源：中華結(jié)核和呼吸雜志 2007 Vol.30 作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2007/7/5 14:52:00

醫(yī)學(xué)空間（MEDcyber.com）7月5日消息，對(duì)于接受過多周期化療而病情難以控制的ⅢB、Ⅳ期肺腺癌患者，吉非替尼是目前治療的首選，可取得長期的療效并能安全耐受，其靶標(biāo)人群為肺腺癌患者。

肺部腫瘤引起的局部和全身癥狀：咳嗽、咳痰、痰中帶血、胸悶胸痛、氣促、發(fā)熱以及乏力、消瘦、食欲減退等非特異性癥狀。根據(jù)肺癌的生物學(xué)特點(diǎn)及對(duì)治療反應(yīng)的不同，將肺癌分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌兩大類。

中華結(jié)核和呼吸雜志二月第二期刊登一項(xiàng)研究，研究者對(duì)接受過1個(gè)周期以上含鉑化療方案無效的非小細(xì)胞肺癌患者，每天口服250 mg吉非替尼直至疾病進(jìn)展，觀察療效、生存時(shí)間和不良事件。采用Kaplan-Meier法分析生存率，COX模型分析影響因素。探討吉非替尼治療非小細(xì)胞肺癌的療效、靶向人群和影響因素。

廣東省人民醫(yī)院腫瘤中心廣東省肺癌研究所吳一龍等研究人員研究顯示，2001年7月至2005年5月，共有115例入組，隨訪至2006年9月30日，中位隨訪時(shí)間30個(gè)月，患者依從性為100%。癥狀改善中位時(shí)間為8 d。完全緩解為4.3%(5/115)，部分緩解為39.1%(45/115)，穩(wěn)定為27.0%(31/115)，進(jìn)展為29.6%(34/115)，有效率為43.5%(50/115)，疾病控制率為70.4%(81/115)。中位無進(jìn)展生存時(shí)間和總的中位生存時(shí)間分別為8和11個(gè)月；1、2年無腫瘤進(jìn)展生存率和總生存率分別為32.2%(事件78例)、5.6%(事件103例)和41.7%(死亡67例)、21.5%(死亡87例)；3年總生存率為12.3%(死亡93例)。腺癌是惟一的療效預(yù)測因子，腦轉(zhuǎn)移占治療失敗的39.4%(28/71)。Ⅲ度以上的皮膚不良事件發(fā)生率為5.2%(6/115)。

因此可見對(duì)于接受過多周期化療而病情難以控制的ⅢB、Ⅳ期肺腺癌患者，吉非替尼是目前治療的首選，可取得長期的療效并能安全耐受，其靶標(biāo)人群為肺腺癌患者。