現有臨床資料證實,
擇泰® (注射用
唑來膦酸)的耐受性良好,可以有效恢復正常血鈣水平。在中、重度惡性
腫瘤高鈣血癥(HCM)患者中進行的關鍵研究證實,經過10天治療,
擇泰® 組的完全緩解率(即校正后血清鈣[CSC]水平恢復至<2.7 mmol/L的患者比例)顯著高于帕米膦酸二鈉組,血清鈣水平維持正常的時間也更長,具有統計學顯著性差異。
擇泰® 組的完全緩解率(即校正后血清鈣[CSC]水平恢復至<2.7 mmol/L的患者比例)顯著高于帕米膦酸二鈉組,血清鈣水平維持正常的時間也更長,具有統計學顯著性差異。
擇泰® 成為HCM一線治療的新標準奠定了科學基礎。
擇泰® 用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥
雙膦酸鹽是目前治療HCM的首選治療方法,而雙膦酸鹽治療的國際標準方案為帕米膦酸二鈉60-90mg。然而,臨床研究結果顯示,高達40%的患者采用帕米膦酸二鈉治療無效。因此,有必要進一步改善,以更好地治療HCM患者。擇泰® 已在惡性腫瘤和HCM患者中進行了廣泛研究,這也是擇泰® 的第一個適應癥。兩項大規模、平行組、多中心、隨機臨床研究證實,擇泰® 4mg治療HCM的療效優于帕米膦酸二鈉90mg。這些研究共入組287例北美、歐洲和澳大利亞患者。結果顯示擇泰® 與帕米膦酸二鈉的安全性沒有差異。
一項開放性劑量探索研究入組33例伴有
高鈣血癥的
癌癥患者,旨在觀察在補充體液后,
擇泰® 使至少80%HCM(≥2.75 mmol/L)患者血鈣水平恢復正常所需的非毒性劑量1。所觀察劑量有0.002、0.005、0.01、0.02和0.04 mg/kg(單劑量),輸注時間(中位數)為30分鐘。相當于給予體重60 kg的患者0.12-2.4 mg藥物。有30例患者符合療效分析要求。患者中最多的是
乳腺癌(n=9),有14例(54%)已發生骨轉移。在靜脈(IV)補液后24小時,平均基線CSC水平為3.0 mmol/L(范圍:2.75-3.91 mmol/L)。
恢復血清鈣正常水平(n=30)
有效劑量為0.02和0.04 mg/kg(相當于給予體重60 kg的患者1.2和2.4 mg藥物)。這兩個劑量均在2-3天內使多數患者的CSC和鈣/肌酐比恢復正常(圖3.1)1。血鈣水平在2-3天內即恢復正常,0.04 mg/kg組血鈣水平維持正常超過21天。
■ 0.02 mg/kg組,5例(100%)患者血鈣水平均恢復正常
■ 0.04 mg/kg組,15例患者中的14例(93%)恢復正常
■ 較低劑量組,10例中有3例(30%)恢復正常
不良事件(n=33)
擇泰® 的耐受性良好。最常見的不良事件為一過性發熱和低磷血癥。
■ 10例(30%)患者出現發熱
■ 7例(21%)患者產生一過性低磷血癥
■ 3例(10%)患者產生一過性低鈣血癥
擇泰® 的耐受性良好,只需極低劑量即可有效恢復血清鈣的正常水平。少數患者出現一過性低磷血癥和低鈣血癥。唯一較為常見的不良事件為輕、中度一過性發熱,見于30%的患者。采用雙膦酸鹽治療常常會產生發熱,這可能是一種急性期反應.